muscular dystrophy facioscapulohumeral/horečka

Odkaz je uložen do schránky

ČlánkyKlinické testyPatenty

Vyberte typ řazení

2 Výsledek

Molecular genetics and clinical aspects of inherited disorders of nerve and muscle.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Rapid progress has been made in elucidating the molecular genetic basis of several neuromuscular disorders in the past year. Candidate genes have been identified or analysed in hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) type I, X-linked bulbospinal neuronopathy and non-dystrophic myotonic

Anti-signal recognition particle myopathy in the first decade of life.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Autoantibodies to signal recognition particle have been associated with juvenile and adult-onset necrotizing myopathy. However, only a few teenage patients with anti-signal recognition particle myopathy have been reported, and to date, to our knowledge, no patient younger than 10 years has been

Připojte se k naší
facebookové stránce

Herbal & Natural Medicine

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

Funguje v 55 jazycích
Bylinné léky podporované vědou
Rozpoznávání bylin podle obrázku
Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu