muscular dystrophy facioscapulohumeral/phosphatase

Odkaz je uložen do schránky

ČlánkyKlinické testyPatenty

Vyberte typ řazení

6 Výsledek

Inflammatory response in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD): immunocytochemical and genetic analyses.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

To investigate the nature of the inflammatory response in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD), we analyzed mononuclear cells in muscle sections obtained from 18 FSHD patients and 8 controls. Monoclonal antibodies reactive for T cells, T cell subsets, B cells, and NK cells were used for

Inflammatory response in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD): immunocytochemical and genetic analyses.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Facioscapulohumeral muscular dystrophy: muscle fiber type analysis with particular reference to small angular fibers.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Muscle biopsies from 14 patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) aged from 5 to 45 years were studied histochemically with fiber type analysis, focusing on small angular fibers (SAF) to clarify their significance. There were no duration-related or age-dependent histopathological

[Adult form of acid maltase deficiency presenting with pattern of muscle weakness resembling facioscapulohumeral dystrophy].

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

We report a 61-year-old female patient with adult form of acid maltase deficiency showing many clinical similarities to facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). She developed difficulty in raising her right arm in her thirties followed by leg weakness. She had the typical features of FSHD,

Late-onset autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy and Paget's disease of bone unlinked to the VCP gene locus.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

The broadwide spectrum of differential diagnoses of autosomal dominant muscular dystrophies in adults can be specified by additional features. The combination of late-onset muscular dystrophy, rimmed vacuoles and inclusion bodies in the muscle biopsy, and Paget's disease of bone suggests a mutation

The Role of D4Z4-Encoded Proteins in the Osteogenic Differentiation of Mesenchymal Stromal Cells Isolated from Bone Marrow.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is associated with an activation of the double homeobox 4 (DUX4) gene, which we previously identified within the D4Z4 repeated elements in the 4q35 subtelomeric region. The pathological DUX4 mRNA is derived from the most distal D4Z4 unit and extends

Připojte se k naší
facebookové stránce

Herbal & Natural Medicine

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

Funguje v 55 jazycích
Bylinné léky podporované vědou
Rozpoznávání bylin podle obrázku
Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu