night blindness/tyrosine

Odkaz je uložen do schránky

Vyberte typ řazení

4 Výsledek

A truncated form of rod photoreceptor PDE6 β-subunit causes autosomal dominant congenital stationary night blindness by interfering with the inhibitory activity of the γ-subunit.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Autosomal dominant congenital stationary night blindness (adCSNB) is caused by mutations in three genes of the rod phototransduction cascade, rhodopsin (RHO), transducin α-subunit (GNAT1), and cGMP phosphodiesterase type 6 β-subunit (PDE6B). In most cases, the constitutive activation of the

Fundus albipunctatus: review of the literature and report of a novel RDH5 gene mutation affecting the invariant tyrosine (p.Tyr175Phe).

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Fundus albipunctatus (FA) is a rare, congenital form of night blindness with rod system impairment, characterised by the presence of numerous small, white-yellow retinal lesions. FA belongs to a heterogenous group of so-called flecked retina syndromes. This disorder shows autosomal recessive

Phase I/II Study of HSP90 Inhibitor AUY922 and Erlotinib for EGFR-Mutant Lung Cancer With Acquired Resistance to Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

OBJECTIVE AUY922 is an HSP90 inhibitor that causes degradation of HSP chaperones and their client proteins, including epidermal growth factor receptor. We conducted a phase I/II trial to evaluate AUY922 and erlotinib for patients with EGFR-mutant lung cancer and disease progression during erlotinib

Phase 2 Study of the HSP-90 Inhibitor AUY922 in Previously Treated and Molecularly Defined Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

BACKGROUND In this phase 2 study, we evaluated the activity of AUY922 in pretreated patients with stage IV NSCLC. METHODS Patients with advanced NSCLC were divided into molecularly defined strata based on mutations in the EGFR gene, the ALK receptor tyrosine kinase gene (ALK), the KRAS gene, or the

Připojte se k naší
facebookové stránce

Herbal & Natural Medicine

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

Funguje v 55 jazycích
Bylinné léky podporované vědou
Rozpoznávání bylin podle obrázku
Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu