pulmonary valve stenosis/phosphatase

Odkaz je uložen do schránky

ČlánkyKlinické testyPatenty

Vyberte typ řazení

Strana 1 z 27 Výsledek

Protein-tyrosine phosphatase, nonreceptor type 11 mutation analysis and clinical assessment in 45 patients with Noonan syndrome.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

We report on PTPN11 (protein-tyrosine phosphatase, nonreceptor type 11) mutation analysis and clinical assessment in 45 patients with Noonan syndrome. Sequence analysis was performed for all of the coding exons 1-15 of PTPN11, revealing a novel 3-bp deletion mutation and 10 recurrent missense

Structural insights into Noonan/LEOPARD syndrome-related mutants of protein-tyrosine phosphatase SHP2 (PTPN11).

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

BACKGROUND The ubiquitous non-receptor protein tyrosine phosphatase SHP2 (encoded by PTPN11) plays a key role in RAS/ERK signaling downstream of most, if not all growth factors, cytokines and integrins, although its major substrates remain controversial. Mutations in PTPN11 lead to several distinct

Mutations in PTPN11, encoding the protein tyrosine phosphatase SHP-2, cause Noonan syndrome.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Noonan syndrome (MIM 163950) is an autosomal dominant disorder characterized by dysmorphic facial features, proportionate short stature and heart disease (most commonly pulmonic stenosis and hypertrophic cardiomyopathy). Webbed neck, chest deformity, cryptorchidism, mental retardation and bleeding

PTPN11 mutations in Noonan syndrome type I: detection of recurrent mutations in exons 3 and 13.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

We surveyed 16 subjects with the clinical diagnosis of Noonan Syndrome (NS1) from 12 families and their relevant family members for mutations in PTPN11/SHP2 using direct DNA sequencing. We found three different mutations among five families. Two unrelated subjects shared the same de novo missense

Acute myelomonocytic leukemia in a boy with LEOPARD syndrome (PTPN11 gene mutation positive).

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

The LEOPARD syndrome is a complex of multisystemic congenital abnormalities characterized by lentiginosis, electrocardiographic conduction abnormalities, ocular hypertelorism, pulmonary stenosis, abnormalities of genitalia, retardation of growth, and deafness (sensorineural). Mutations in PTPN11, a

Phenotypical diversity of patients with LEOPARD syndrome carrying the worldwide recurrent p.Tyr279Cys PTPN11 mutation.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

LEOPARD syndrome (LS, OMIM 151100) is a rare monogenic disorder. The name is an acronym of its major features such as multiple lentigines, electrocardiographic conduction defects, ocular hypertelorism, pulmonary stenosis, abnormalities of genitalia, retardation of growth and sensorineural deafness.

Ca²+-regulatory proteins in cardiomyocytes from the right ventricle in children with congenital heart disease.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

BACKGROUND Hypoxia and hypertrophy are the most frequent pathophysiological consequence of congenital heart disease (CHD) which can induce the alteration of Ca2+-regulatory proteins and inhibit cardiac contractility. Few studies have been performed to examine Ca2+-regulatory proteins in human

Elevated Ca2+ transients and increased myofibrillar power generation cause cardiac hypercontractility in a model of Noonan syndrome with multiple lentigines.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Noonan syndrome with multiple lentigines (NSML) is primarily caused by mutations in the nonreceptor protein tyrosine phosphatase SHP2 and associated with congenital heart disease in the form of pulmonary valve stenosis and hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Our goal was to elucidate the cellular

Familial LEOPARD Syndrome With Hypertrophic Cardiomyopathy

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Multiple lentigines syndrome is an autosomal dominant inherited condition with variable expressivity that is also known as LEOPARD syndrome. LEOPARD stands for lentigines, electrocardiographic conduction defects, ocular hypertelorism, pulmonary valve stenosis, abnormalities of genitalia, retardation

Noonan syndrome mutation Q79R in Shp2 increases proliferation of valve primordia mesenchymal cells via extracellular signal-regulated kinase 1/2 signaling.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

The molecular pathways regulating valve development are only partially understood. Recent studies indicate that dysregulation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling might play a major role in the pathogenesis of congenital valvular malformations, and, in this study, we explored the

The cardiofaciocutaneous syndrome.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

The cardiofaciocutaneous (CFC) syndrome is a condition of sporadic occurrence, with patients showing multiple congenital anomalies and mental retardation. It is characterised by failure to thrive, relative macrocephaly, a distinctive face with prominent forehead, bitemporal constriction, absence of

PTPN11 mutations are associated with mild growth hormone resistance in individuals with Noonan syndrome.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

BACKGROUND Noonan syndrome is frequently associated with an unclear disturbance of GH secretion. Half the individuals with Noonan syndrome carry a heterozygous mutation of the nonreceptor-type protein tyrosine phosphatase, Src homology region 2-domain phosphatase-2 (SHP-2), encoded by PTPN11, which

Heterozygous deletion of AKT1 rescues cardiac contractility, but not hypertrophy, in a mouse model of Noonan Syndrome with Multiple Lentigines.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Noonan Syndrome with Multiple Lentigines (NSML) is associated with congenital heart disease in form of pulmonary valve stenosis and hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Genetically, NSML is primarily caused by mutations in the non-receptor protein tyrosine phosphatase SHP2. Importantly, certain SHP2

LEOPARD Syndrome Caused by Tyr279Cys Mutation in the PTPN11 Gene.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

LEOPARD syndrome (LS) is an acronym consisting of lentigines, electrocardiographic abnormalities, ocular hypertelorism, pulmonary valve stenosis, abnormal genitalia, retardation of growth and deafness. However, hypertrophic cardiomyopathy, the most frequent cause of sudden cardiac death in young

Involvement of EphA2-mediated tyrosine phosphorylation of Shp2 in Shp2-regulated activation of extracellular signal-regulated kinase.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Shp2 is a positive regulator for Erk activation downstream of receptor tyrosine kinases for growth factors. It has been controversial how Shp2 induces Erk activation. We here demonstrate that EphA2 is responsible for Shp2-mediated Erk activation by phosphorylating Tyr542 and Tyr580 of Shp2 in the

Předchozí
1
2
další

Připojte se k naší
facebookové stránce

Herbal & Natural Medicine

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

Funguje v 55 jazycích
Bylinné léky podporované vědou
Rozpoznávání bylin podle obrázku
Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu