OBJECTIVE
Glucose transporter 1 deficiency syndrome is an autosomal, dominantly inherited neurometabolic disorder caused by mutations in the SLC2A1 gene. Decreased glucose transport into the brain results in seizures and cognitive dysfunction. The ketogenic diet is the treatment of choice, but
An adult patient with macular cherry-red spots, a gargoyle-like physical appearance, cerebellar ataxia, myoclonus, convulsive seizures, and pyramidal tract signs showed a profound deficiency of beta-galactosidase in liver and brain. Thrombocytopathy of undetermined etiology was evident since
Den mest komplette database med medicinske urter understøttet af videnskab
Arbejder på 55 sprog
Urtekurer, der understøttes af videnskab
Urtegenkendelse ved billede
Interaktivt GPS-kort - tag urter på stedet (kommer snart)
Læs videnskabelige publikationer relateret til din søgning
Søg medicinske urter efter deres virkninger
Organiser dine interesser og hold dig opdateret med nyhedsundersøgelser, kliniske forsøg og patenter
Skriv et symptom eller en sygdom, og læs om urter, der kan hjælpe, skriv en urt og se sygdomme og symptomer, den bruges mod. * Al information er baseret på offentliggjort videnskabelig forskning