Progeria, a rare genetic disorder, is characterized by severe growth failure, premature aging, and very early atherosclerosis with coronary artery and cerebrovascular disease. There has been no detailed description of progressive cerebrovascular changes in progeria or any attempted neurologic
OBJECTIVE
The objective of this study was to retrospectively evaluate neurologic status pre- and posttreatment with the oral farnesyltransferase inhibitor lonafarnib in children with Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS), a rare, fatal disorder of segmental premature aging that results in
The membrane transporter AT-1/SLC33A1 translocates cytosolic acetyl-CoA into the lumen of the endoplasmic reticulum (ER), participating in quality control mechanisms within the secretory pathway. Mutations and duplication events in AT-1/SLC33A1 are highly pleiotropic and have been linked to diseases
Den mest komplette database med medicinske urter understøttet af videnskab
Arbejder på 55 sprog
Urtekurer, der understøttes af videnskab
Urtegenkendelse ved billede
Interaktivt GPS-kort - tag urter på stedet (kommer snart)
Læs videnskabelige publikationer relateret til din søgning
Søg medicinske urter efter deres virkninger
Organiser dine interesser og hold dig opdateret med nyhedsundersøgelser, kliniske forsøg og patenter
Skriv et symptom eller en sygdom, og læs om urter, der kan hjælpe, skriv en urt og se sygdomme og symptomer, den bruges mod. * Al information er baseret på offentliggjort videnskabelig forskning