Der Morbus Hunter (auch Mukopolysaccharidose Typ II genannt) ist eine X-chromosomal-rezessiv vererbbare Stoffwechselerkrankung. Er gehört zu den Mukopolysaccharidosen (MPS), einer Gruppe von Erkrankungen, bei denen der lysosomale Abbau von Mukopolysacchariden gestört ist.
Aufgrund des X-chromosomalen Erbgangs sind von der Erkrankung fast nur Jungen betroffen.
Unter rund 156.000 Geburten ist ein Hunter-Syndrom-Fall. In Deutschland sind dies etwa 4–5 neue Fälle pro Jahr.
Die Ursache des Morbus Hunter ...
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* Alle Informationen basieren auf veröffentlichten wissenschaftlichen Forschungsergebnissen