Bei der familiären Nesidioblastose, auch Inselzell-Hyperplasie oder persistierende hyperinsulinämische Hypoglykämie der Kleinkinder (PHHI von persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy) genannt, handelt es sich um eine vererbte Inselzell-Hyperplasie (Vergrößerung) der Bauchspeicheldrüse, die bereits bei Neugeborenen zu schweren Hypoglykämien (Unterzuckerung) führt.
Bei Kindern ist die Nesidioblastose die häufigste Ursache einer Hypoglykämie.
Der die Erkrankung verursachende Gendefekt liegt ...
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* Alle Informationen basieren auf veröffentlichten wissenschaftlichen Forschungsergebnissen