Mukolipidosen (ML), auch Mucolipidosen geschrieben, sind eine Gruppe von vier äußerst seltenen autosomal-rezessiv vererbten lysosomalen Speicherkrankheiten. Die Mukolipidosen ähneln klinisch den Mukopolysaccharidosen, haben jedoch eine andere Ätiologie und sind zudem noch seltener als diese.
Die vier derzeit bekannten Mukolipidosen sind:
Sialidose Typ II ((ML Typ I)
I-Zellkrankheit (ML Typ II α/β)
Pseudo-Hurler Polydystrophie (ML Typ III α/β)
Sialolipidose (ML Typ IV)
Die Ursache der Mukolipidosen ...
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* Alle Informationen basieren auf veröffentlichten wissenschaftlichen Forschungsergebnissen