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Nutrition and Cancer 2000

Allium sativum potentiates suicide gene therapy for murine transitional cell carcinoma.

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D G Moon
J Cheon
D H Yoon
H S Park
H K Kim
J J Kim
S K Koh

Schlüsselwörter

Abstrakt

This study evaluated the synergistic effect of Allium sativum (AS) with suicide gene therapy for transitional cell carcinoma (TCC) of the bladder. Subcutaneous TCCs were established in syngeneic C3H/He mice with 1 x 10(5) MBT-2 cells. AS liquid extract was injected at the site of tumor transplantation on Day 1 for three weeks (Experiment I) and into the established tumors weekly for five weeks (Experiment II) in combination with or without gene therapy using a replication-defective adenoviral vector containing a herpes simplex virus thymidine kinase (HSV-TK) gene under the transcriptional control of Rous sarcoma virus (RSV) promoter (Ad-RSV-TK, 5 x 10(8) plaque-forming units) plus ganciclovir (20 mg/kg/day i.p.). AS demonstrated a statistically significant reduction in incidence of TCC (cumulative dose 25 mg of AS). Combination AS-suicide gene therapy significantly inhibited the tumor growth compared with the controls, which was evidenced by apoptosis on histomorphological and immunohistochemical studies. These results suggest that AS had a definite antitumor effect in inhibiting tumorigenesis and growth of TCC in a murine model. AS treatment combined with suicide gene therapy had significant additive antitumor effects on TCC and may provide a novel and effective treatment modality for TCC of the bladder.

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