Deutsch
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Natural Product Communications 2013-Aug

Biologically active secondary metabolites from Asphodelus microcarpus.

Nur registrierte Benutzer können Artikel übersetzen
Einloggen Anmelden
Der Link wird in der Zwischenablage gespeichert
Mohammed M Ghoneim
Guoyi Ma
Atef A El-Hela
Abd-Elsalam I Mohammad
Saeid Kottob
Sayed El-Ghaly
Stephen J Cutler
Samir A Ross

Schlüsselwörter

Abstrakt

Bioassay guided fractionation of the ethanolic extract of Asphodelus microcarpus Salzm.et Vivi (Asphodelaceae) resulted in the isolation of one new metabolite, 1,6-dimethoxy-3-methyl-2-naphthoic acid (1) as well as nine known compounds: asphodelin (2), chrysophanol (3), 8-methoxychrysophanol (4), emodin (5), 2-acetyl-1,8-dimethoxy-3-methylnaphthalene (6), 10-(chrysophanol-7'-yl)-10-hydroxychrysophanol-9-anthrone (7), aloesaponol-III-8-methyl ether (8), ramosin (9) and aestivin (10). The compounds were identified by 1D and 2D NMR and HRESIMS. Compounds 3, 6 and 10 were isolated for the first time from this species. Compounds 3 and 4 showed moderate to weak antileishmanial activity with IC50 values of 14.3 and 35.1 microg/mL, respectively. Compound 4 exhibited moderate antifungal activity against Cryptococcus neoformans with an IC50 value of 15.0 microg/mL, while compounds 5, 7 and 10 showed good to potent activity against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) with IC50 values of 6.6, 9.4 microg/mL and 1.4 microg/mL respectively. Compounds 5, 8 and 9 displayed good activity against S. aureus with IC50 values of 3.2, 7.3 and 8.5 microg/mL, respectively. Compounds 7 and 9 exhibited a potent cytotoxic activity against leukemia LH60 and K562 cell lines. Compound 10 showed potent antimalarial activities against both chloroquine-sensitive and chloroquine-resistant strains of Plasmodium falciparum with IC50 values in the range of 0.8-0.7 microg/mL without showing any cytotoxicity to mammalian cells.

Treten Sie unserer
Facebook-Seite bei

Die vollständigste Datenbank für Heilkräuter, die von der Wissenschaft unterstützt wird

  • Arbeitet in 55 Sprachen
  • Von der Wissenschaft unterstützte Kräuterkuren
  • Kräutererkennung durch Bild
  • Interaktive GPS-Karte - Kräuter vor Ort markieren (in Kürze)
  • Lesen Sie wissenschaftliche Veröffentlichungen zu Ihrer Suche
  • Suchen Sie nach Heilkräutern nach ihrer Wirkung
  • Organisieren Sie Ihre Interessen und bleiben Sie über Neuigkeiten, klinische Studien und Patente auf dem Laufenden

Geben Sie ein Symptom oder eine Krankheit ein und lesen Sie über Kräuter, die helfen könnten, geben Sie ein Kraut ein und sehen Sie Krankheiten und Symptome, gegen die es angewendet wird.
* Alle Informationen basieren auf veröffentlichten wissenschaftlichen Forschungsergebnissen

Google Play badgeApp Store badge