Deutsch
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Toxicology Mechanisms and Methods 2011-Oct

ESI-Mass spectrometric and HPLC elucidation of a new ergot alkaloid from perennial ryegrass hay silage associated with bovine reproductive problems.

Nur registrierte Benutzer können Artikel übersetzen
Einloggen Anmelden
Der Link wird in der Zwischenablage gespeichert
Andreas F Lehner
Jennifer M Duringer
Charles T Estill
Thomas Tobin
A Morrie Craig

Schlüsselwörter

Abstrakt

This case report involves four dairies in the Willamette Valley, Oregon, which experienced reproductive problems associated with the presence of a large, previously unidentified, peak eluting at 5 min in a standard ergovaline high-performance liquid chromatography assay of perennial ryegrass silage fed to those animals. Mycotoxin analysis of the silage was negative, as was serological screening of the herds for infectious bovine rhinotracheitis, bovine diarrhea virus and Leptospirosis, including culturing of urine for Leptospira hardjo hardjobovis. Prolactin concentrations were low in most cattle, consistent with ingestion of ergot alkaloids. We believe that this peak represents a novel ergot alkaloid-related compound due to its extractability with Ergosil, its detectability due to fluorescence, and its chromatographic retention between ergovaline (mw = 533) and ergotamine (mw = 581). Its molecular weight was calculated as 570 owing to the predominance of a m/z 593.5 ion in the full scan ESI(+)MS and its deduced tendency to complex with Na(+) (as m/z 593) or K(+) (as m/z 609) ions. We offer rationales for elucidation of the structure of this compound, with the closest starting point comprising an m.w. of 566-a fructofuranosyl-(2-1)-O-beta-D-fructofuranoside derivative of 6,7-secoergoline from Claviceps fusiformis. This m.w. requires modifications, such as reduction of two double bonds in the secoergoline component to give the target 570 m.w. Despite the lack of a definitive structure, the analysis herein provides a starting point for eventual elucidation of this apparently new ergot alkaloid, and to guide and encourage further investigation as to its association with endophyte toxicosis in livestock.

Treten Sie unserer
Facebook-Seite bei

Die vollständigste Datenbank für Heilkräuter, die von der Wissenschaft unterstützt wird

  • Arbeitet in 55 Sprachen
  • Von der Wissenschaft unterstützte Kräuterkuren
  • Kräutererkennung durch Bild
  • Interaktive GPS-Karte - Kräuter vor Ort markieren (in Kürze)
  • Lesen Sie wissenschaftliche Veröffentlichungen zu Ihrer Suche
  • Suchen Sie nach Heilkräutern nach ihrer Wirkung
  • Organisieren Sie Ihre Interessen und bleiben Sie über Neuigkeiten, klinische Studien und Patente auf dem Laufenden

Geben Sie ein Symptom oder eine Krankheit ein und lesen Sie über Kräuter, die helfen könnten, geben Sie ein Kraut ein und sehen Sie Krankheiten und Symptome, gegen die es angewendet wird.
* Alle Informationen basieren auf veröffentlichten wissenschaftlichen Forschungsergebnissen

Google Play badgeApp Store badge