adenosine/epileptischer anfall

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7 Ergebnisse

Method for the inhibition of neuronal activity leading to a focal epileptic seizure by local delivery of adenosine

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1. FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to the treatment of conditions associated with neuronal activity. Specifically, the invention is drawn to methods and compositions for administering adenosine to inhibit pain syndromes or epilepsy in a patient. 2. BACKGROUND TO THE

Adenosine receptor activation reagent and the uses of thereof

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TECHNICAL FIELD The present invention relates to a new adenosine A.sub.1 receptor agonist, particularly, relates to N(6)-(2-hydroxyethyl)-adenosine (HEA) and its derivatives as adenosine A.sub.1 receptor agonist; and its new application as adenosine A.sub.1 receptor agonist in preparation of drug or

N.sup.6-substituted adenosine derivatives and N.sup.6-substituted adenine derivatives and uses thereof

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FIELD OF THE INVENTION The invention belongs to the field of pharmaceuticals and therapeutics. The invention relates to N.sup.6-substituted adenosine derivatives and N.sup.6-substituted adenine derivatives, manufacturing methods, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses of

Anti-seizure compounds

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BACKGROUND AND INTRODUCTION TO THE INVENTION The present invention is directed to a method of screening candidate compounds for anti-seizure activity, and which is concluded to be predictive of other adenosine releasing agent (ARA) therapeutic effects, such as anti-ischemic properties. Procedures

Adenosine receptor agonists, partial agonists, and antagonists

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BACKGROUND OF THE INVENTION There are four subtypes of receptors for adenosine, designated A.sub.1, A.sub.2A, A.sub.2B, and A.sub.3. The A.sub.3 adenosine receptor is found primarily in the central nervous system, brain, testes, and the immune system, where it appears to be involved in the

Adenosine receptor ligands and their use in the treatment of disease

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FIELD OF THE INVENTION The present invention is generally related to compounds useful as adenosine receptor ligand and more particularly to compounds showing activity as modulators of the andenosine receptor system. BACKGROUND OF THE INVENTION Several compounds related to general formula I have been

Pyridone substituted benzothiazole derivatives

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BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention generally relates to pyridone substituted benzothiazole compounds that are adenosine receptor ligands. Specifically, the compounds of the present invention have a good affinity to the A.sub.2A -receptor and a high selectivity to the A.sub.1 - and

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