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alpha prostaglandin f 2/infarzierung

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ArtikelKlinische VersuchePatente
9 Ergebnisse

A prostaglandin analogue as a probable cause of myocardial infarction in a young woman.

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We report the results of a large-scale trial with mifepristone (RU 486) followed by the administration of a prostaglandin (PG) analogue for the medical termination of early pregnancy. Altogether, 16,173 patients from 300 centers were evaluated. 48 women (0.3%) were lost to follow-up prior to, and
Patients with human immunodeficiency virus show increased atheroembolism and premature arterial events (stroke, myocardial infarction), but no increased venous thromboembolism. This paper describes an association of elevated lipoprotein(a), a decreased prostaglandin I(2)(PGI(2)) synthesis

[Acetylsalicylic acid in the prevention and treatment of cardiovascular diseases].

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Acetylsalicylic acid (ASA) is one of the most popular medicines in the world. ASA preparations have been used for over 100 years as anti-inflammatory, antipyretic and analgesic drugs. Since 1971, ASA has also been used as an antiplatelet drug. The main antiplatelet effect of aspirin is the
We report the case of a six-day-old male infant exposed in utero to a prostaglandin synthetase inhibitor, who presented pulmonary arterial hypertension, tricuspid insufficiency, and electrocardiographic signs of diffuse myocardial ischemia. The necropsy showed organizing infarction of the anterior

RU486: the French experience.

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RU486 (mifepristone) followed by a prostaglandin (PG) analogue has been marketed in France since April 1990 as a medical alternative to surgery for early pregnancy termination. By law, the drug is used only in the centres approved for voluntary pregnancy termination, and its distribution is strictly

Combining salicylate and enalapril in patients with coronary artery disease and heart failure.

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OBJECTIVE To study the effects of adding a salicylate to the angiotensin converting enzyme inhibitor enalapril in patients with heart failure due to coronary artery disease. METHODS Double blind, crossover study for three days in hospital followed by an extended similar study outside hospital over
Selective cyclooxygenase-2 inhibitors have been marketed as alternatives of conventional, non-steroidal anti-inflammatory drugs with the purpose of reducing/eliminating the risk of ulcer complications. Unexpectedly, randomized-controlled trials revealed that long-term use of coxibs, such as

Metalloproteinase expression in monocytes and macrophages and its relationship to atherosclerotic plaque instability.

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Matrix metalloproteinases (MMPs) can degrade strength-giving collagens and other structural proteins of the arterial extracellular matrix. Overproduction of MMPs by monocyte/macrophages could therefore promote atherosclerotic plaque rupture and myocardial infarction. Freshly-recruited monocyte
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