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Early Treatment in Acute Severe Encephalopathy Caused by ATP1A2 Mutation of Familial Hemiplegic Migraine Type 2: Case Report and Literature Review.

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Familial hemiplegic migraine type 2 (FHM2) is an autosomal dominant inheritance disorder caused by ATP1A2 mutation, and the clinical spectrum is heterogeneous even with acute severe encephalopathy. However, up to now, early treatments against acute and severe attacks in FHM2 are still

Anti-hyperalgesic effects of anti-serotonergic compounds on serotonin- and capsaicin-evoked thermal hyperalgesia in the rat.

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The peripheral serotonergic system has been implicated in the modulation of an array of pain states, from migraine to fibromyalgia; however, the mechanism by which serotonin (5HT) induces pain is unclear. Peripherally released 5HT induces thermal hyperalgesia, possibly via modulation of the

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