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aucuba/krebs

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ArtikelKlinische VersuchePatente
5 Ergebnisse

Anicemycin, a new inhibitor of anchorage-independent growth of tumor cells from Streptomyces sp. TP-A0648.

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The anchorage-independence of cells is closely related to their tumorigenicity. In the screening of inhibitors of anchorage-independent growth of tumor cells, anicemycin was isolated from the fermentation broth of an actinomycete strain TP-A0648. The producing strain was isolated from a leaf of
Aucubin, an iridoid glycoside isolated from the leaves of Aucuba japonica, inhibits human non-small cell lung cancer A549 cells by blocking cell cycle progression in the G(0)/G(1) phase and inducing apoptosis. An ELISA showed that the G(0)/G(1) phase arrest is due to p53-mediated induction of p21.

Aucubin inhibited lipid accumulation and oxidative stress via Nrf2/HO-1 and AMPK signalling pathways.

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Aucubin (AU) is the main active ingredient of Aucuba japonica which has showed many positive effects such as anti-inflammation and liver protection. Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most common cause of chronic liver disease. In this research, we explored the effects of AU on the

A review of the pharmacology and toxicology of aucubin.

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Aucubin is an iridoid glycoside that is widely prevalent in traditional medicinal herbs, such as Eucommia ulmoides Oliv., Aucuba japonica Thunb. and Plantago asiatica L. This review aims to provide a comprehensive summary of the source, biological activity, pharmacokinetics and toxicology of aucubin

Draft Genome Sequence of an Anicemycin Producer, Streptomyces sp. TP-A0648.

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We report the draft genome sequence of Streptomyces sp. TP-A0648 isolated from a leaf of Aucuba japonica This strain produces a new tumor cell growth inhibitor designated anicemycin. The genome harbors at least 12 biosynthetic gene clusters for polyketides and nonribosomal peptides, suggesting the
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