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broad bean/fieber

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ArtikelKlinische VersuchePatente
7 Ergebnisse

Case of neuroleptic malignant-like syndrome precipitated by abrupt fava bean discontinuance.

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Neuroleptic malignant-like syndrome (NMLS) is well described in the treatment of Parkinson's disease. The syndrome is characterized by fever, rigidity, autonomic instability, elevated creatine phosphokinase levels, and altered level of consciousness, which is usually precipitated by levodopa

Biochemical and genetic basis of red cell enzyme deficiencies.

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Enzyme deficiencies have been identified in all erythrocyte pathways. Their frequencies differ with respect to the affected enzyme, the severity of the clinical manifestations and the geographical distribution. Most mutations are found within the coding sequences of genes, missense mutations
OBJECTIVE Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is a genetic enzymatic disorder that affects millions of people worldwide, and is a major health problem in Jordan. We studied factors that may predict severe hemolysis in children with G6PD deficiency. METHODS We reviewed the records of

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in southern Italy: a case of G6PD A(-) associated with favism.

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During a routine screening for G6PD deficiency in the Province of Matera (Southern Italy), an eleven-year-old boy was brought to our attention who had fever obviously caused by a viral infection, but who also had hepatosplenomegaly and haemoglobinuria. The boy had previously experienced two severe

Attraction of Female Aedes aegypti (L.) to Aphid Honeydew.

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Plant sugar is an essential dietary constituent for mosquitoes, and hemipteran honeydew is one of the many forms of plant sugar that is important to mosquitoes. Many insects rely on volatile honeydew semiochemicals to locate aphids or honeydew itself. Mosquitoes exploit volatile semiochemicals to

[Clinical Features and Laboratory Data Analysis of Glucose-6- Phosphate Dehydrogenase Deficiency].

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OBJECTIVE To explore clinical features and laboratory data of glucose-6-phosphate dehydrogenase(G6PD)deficiency and to investigate the relationship between them. METHODS Clinical data of 43 patients with G6PD deficiency was analyzed, the statistical method was applied to investigate the relationship

Study of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency: 5 Years Retrospective Egyptian study.

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BACKGROUND Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common enzyme deficiency worldwide that causes a spectrum of diseases including neonatal hyperbilirubinemia, acute and chronic hemolysis after exposure to oxidative stress. OBJECTIVE This five years retrospective study was
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