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carvacrol/epileptischer anfall

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ArtikelKlinische VersuchePatente
8 Ergebnisse

Seizure prevention by the naturally occurring phenols, carvacrol and thymol in a partial seizure-psychomotor model.

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The natural compounds carvacrol and thymol completely prevented seizures in the 6 Hz, 32 mA partial seizure model. Carvacrol and thymol, both exhibited an ED₅₀ = 35.8 mg/kg, ip and yielded protective indices of 5.3 and 3.4, respectively. At 44 mA current intensity, carvacrol and thymol exhibited

Carvacrol after status epilepticus (SE) prevents recurrent SE, early seizures, cell death, and cognitive decline.

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Carvacrol is a naturally occurring monoterpenic phenol that has been suggested to have an action at transient receptor potential cation subfamily M7 (TRPM7) channels, γ-aminobutyric acid (GABAA receptors, and sodium channels, and has been shown to be antiinflammatory. Carvacrol is neuroprotective in
Systemic injection of LPS changes neuronal excitability and increase susceptibility for convulsions. Carvacrol exerts neuroprotective and antiepileptic effects in animal models. Herein, we investigated the anticonvulsive effect of carvacrol on LPS induced seizure severity and possible involvement of
Epileptic syndromes are highly prevalent neurological conditions and can often be disabling. In order to find an alternative for treatment, this study evaluated anticonvulsant effects of carvacryl acetate (CA), a derivative of monoterpene carvacrol, after seizures induced by pilocarpine (P400),
Recent research has shown that bursts of approximately 20 Hz fast waves are elicited in rhinencephalic cortex in rats by the odors of a number of different organic solvents and of components of the secretions of predators such as the weasel and the fox. We now show that a number of phytochemicals
Lavandula angustifolia Mill. (lavender) and Origanum heracleoticum L. (greek oregano) are aromatic plants used in traditional medicine for relief of convulsion, anxiety, insomnia and in the treatment of neurological disorders. On the basis of literature, we evaluated the changing in

Synthesis and Pharmacological Properties of Novel Esters Based on Monocyclic Terpenes and GABA.

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Novel esters of γ-aminobutyric acid (GABA) with monocyclic terpenes were synthesized via Steglich esterification and characterized by ¹H-NMR, IR and mass spectral studies. Their anticonvulsant, analgesic and anti-inflammatory activities were evaluated by a PTZ-induced convulsion model, AITC-induced
The high-performance counter-current chromatography was used for the efficient purification of single constituents from Thymus vulgaris essential oil. Mixtures of n-heptane, ethyl acetate, methanol, and water (5:2:5:2 and 4:1:4:1 v/v), allowed purification of eugenol, 1-octen-3- ol, borneol, thymol,
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