cycloartenol/kartoffel

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Lanosterol synthase-like is involved with differential accumulation of steroidal glycoalkaloids in potato.

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UNASSIGNED Phytosterol homeostasis may be maintained in leaves through diversion of intermediates into glycoalkaloid biosynthesis, whereas in tuber flesh, excess intermediates are catalyzed by tuber-specific StLAS - like , resulting in low tuber glycoalkaloids. Lanosterol synthase (LAS) and

Studies in phytosterol biosynthesis. Mechanism of biosynthesis of cycloartenol.

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1. The mechanism of cycloartenol biosynthesis in leaves of Solanum tuberosum was investigated with the use of [2-(14)C,(4R)-4-(3)H(1)]mevalonic acid. 2. The (3)H/(14)C atomic ratio in cycloartenol was 6:6, the same as that in squalene; this eliminates lanosterol as a possible biosynthetic precursor

Sterol side chain reductase 2 is a key enzyme in the biosynthesis of cholesterol, the common precursor of toxic steroidal glycoalkaloids in potato.

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Potatoes (Solanum tuberosum) contain α-solanine and α-chaconine, two well-known toxic steroidal glycoalkaloids (SGAs). Sprouts and green tubers accumulate especially high levels of SGAs. Although SGAs were proposed to be biosynthesized from cholesterol, the biosynthetic pathway for plant cholesterol

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