esophageal atresia/ödem

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Endoscopic treatment of tracheal diverticulum after primary repair of esophageal atresia and tracheoesophageal fistula.

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Two cases of recurrent and persistent respiratory symptoms after primary repair of esophageal atresia and tracheoesophageal fistula are described. The diagnostic workup included barium swallow examination, radionuclide study for gastroesophageal reflux, and bronchoscopy. The tracheal diverticulum

Clinical Analysis of Azygos Vein Preservation Under Thoracoscope in the Operation of Type III Esophageal Atresia.

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Purpose: The aim of this study was to investigate the clinical effectiveness of azygos vein preservation when using a thoracoscope in the operation for type III esophageal atresia for children. Materials and Methods: We retrospectively analyzed the clinical data of 34 patients (group

Azygos vein preservation in primary repair of esophageal atresia with tracheoesophageal fistula.

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The aim of this study is to report a series of patients with the Azygos vein preserved during the surgery for esophageal atresia with tracheoesophageal fistula (EA&TEF), highlighting the advantages in terms of survival and prevention of anastomotic leak. Ninety-six neonates with EA&TEF, admitted to

Eosinophilic esophagitis and esophageal atresia: coincidence or causality?

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Eosinophilic esophagitis is an immune-mediated chronic disease of the esophagus characterized by symptoms related to esophageal dysfunction and tissue eosinophilia. In the endoscopy, the esophageal mucosa may appear normal or show exudates, rings, edema, furrows, and strictures. Its management is

Clinical spectrum of infantile free sialic acid storage disease.

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Infantile free sialic acid storage disease (ISSD) is a rare autosomal recessive metabolic disorder caused by a lysosomal membrane transport defect, resulting in accumulation of free sialic acid within lysosomes. Only a few cases have been described. We report on three new cases of ISSD with

Intestinal lymphangiectasia in children: a study of upper gastrointestinal endoscopic biopsies.

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From 1980-1986 intestinal mucosal lymphangiectasia was diagnosed histologically in eight patients (6 weeks to 16 years; four males/four females; seven white). The presenting features were diarrhea (six/eight), vomiting (four/eight), and growth deficit (seven/eight). Additional conditions in these

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