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glomerulonephritis/mais
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5 Ergebnisse
Calorie restriction decreases proinflammatory cytokines and polymeric Ig receptor expression in the submandibular glands of autoimmune prone (NZB x NZW)F1 mice.
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Calorie restriction or fish oil (enriched in n-3 fatty acids) supplementation ameliorates glomerulonephritis and Sjögren's syndrome lesions in (NZB x NZW)F1(B/W) mice. Enhanced proinflammatory cytokine expression and deposition of immune complexes are the important pathological events in the
The type of dietary fat affects the severity of autoimmune disease in NZB/NZW mice.
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The type of dietary fat dramatically affects the onset of autoimmune disease in lupus-prone female New Zealand Black/New Zealand White F1 (B/W) mice. Disease development was strikingly slowed in mice fed a diet containing quantities of omega-3 fatty acids (fish oil, FO). By 10 months of age, 94% of
Calorie restriction decreases platelet-derived growth factor (PDGF)-A and thrombin receptor mRNA expression in autoimmune murine lupus nephritis.
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Calorie restriction (CR) and supplementation with fish oil (FO) are known to increase the life span and diminish histological evidence of glomerulonephritis in lupus prone (NZB x NZW)F1 (B/W) mice. Cellular proliferation is an important pathological element in the development of lupus nephritis, and
Dietary fish oil suppresses experimental immunoglobulin a nephropathy in mice.
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Dietary fish oil (FO) supplementation reportedly retards the progression of renal disease in patients with immunoglobulin (Ig)A nephropathy (IgAN), the most common glomerulonephritis worldwide. Using an experimental mouse model in which early immunopathological hallmarks of IgAN are induced by the
Comparative effects of n-3, n-6 and n-9 unsaturated fatty acid-rich diet consumption on lupus nephritis, autoantibody production and CD4+ T cell-related gene responses in the autoimmune NZBWF1 mouse.
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Mortality from systemic lupus erythematosus (SLE), a prototypical autoimmune disease, correlates with the onset and severity of kidney glomerulonephritis. There are both preclinical and clinical evidence that SLE patients may benefit from consumption of n-3 polyunsaturated fatty acids (PUFA) found
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