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hemoglobinopathies/ödem

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Macitentan in Pulmonary Hypertension of Sickle Cell Disease

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Background and Rationale: Sickle cell disease (SCD) affects 250,000 births per year worldwide, with 70-80,000 patients currently residing in the US. Although classically thought of as a genetic hemoglobinopathy, most of the clinical complications are vascular in etiology and pulmonary manifestations
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