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heparin/zahnkaries
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Seite 1 von 293 Ergebnisse
Energetics of hydrogen bond switch, residue burial and cavity analysis reveals molecular basis of improved heparin binding to antithrombin.
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Antithrombin III (ATIII) is the main inhibitor of the coagulation proteases like factor Xa and thrombin. Anticoagulant activity of ATIII is increased by several thousand folds when activated by vascular wall heparan sulfate proteoglycans (HSPGs) and pharmaceutical heparins. ATIII isoforms in human
[Oral cavity delivery system of unfractionated and low molecular weight heparin].
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The difference between absorption of unfractionated heparin (UFH) and low molecular weight heparin (LMWH) after oral and oral cavity administration were studied respectively, and the compatible enhancer for oral cavity delivery system of both drugs was found. The LMWH and UFH films were prepared
Rat heparins. A study of the relative sizes and antithrombin-binding characteristics of heparin proteoglycans, chains and depolymerization products from rat adipose tissue, heart, lungs, peritoneal cavity and skin.
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35S-labelled heparins were recovered from adipose tissue, hearts, lungs, peritoneal cavities and skins of rats given H2(35)SO4. Their purification involved incubation with Pronase, precipitation with cetylpyridinium chloride in 1.0 M-NaCl, gradient elution from DEAE-Sephacel and incubation with
[Evaluation of loss of active heparin in the peritoneal cavity during intermittent peritoneal dialysis].
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Our studies aimed at determining a loss of active heparin from the peritoneal cavity after its intraperitoneal administration (250 JU/l of dialysis fluid) in 16 patients treated because of the end-stage renal failure with intermittent peritoneal dialysis and at comparing heparin influx clearance
[Experimental studies on the use of autologous veins with heparin-saturated walls in surgery of the large veins of the abdominal cavity].
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[Fluctuations in the level of prothrombin, thrombin, free heparin and the activity of thromboplastin in the blood of patients after surgery on the organs of the intestinal cavity].
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[Effect of a paste made of sterilized bone meal and heparin ointment on the dental pulp of monkeys with a formed deep cavity and traumatic pulpitis].
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[Use of a graphite-benzalkonium-heparin covering to prevent formation of thrombi in the cavities of artificial hearts (experimental study)].
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[Effect of prolonged-action heparin on the course of the postoperative period in malignant neoplasms of the organs of the oral cavity and jaws].
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Growth factor/heparin-immobilized collagen gel system enhances viability of transplanted hepatocytes and induces angiogenesis.
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Hepatocyte transplantation is being explored as a treatment strategy for end-stage liver disease; however, the main limitation is the insufficient vascularization of transplanted hepatocytes. To overcome this problem, a suitable 3D microenvironment and the types of transplanted cells must be
On the specificity of heparin/heparan sulfate binding to proteins. Anion-binding sites on antithrombin and thrombin are fundamentally different.
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BACKGROUND
The antithrombin-heparin/heparan sulfate (H/HS) and thrombin-H/HS interactions are recognized as prototypic specific and non-specific glycosaminoglycan (GAG)-protein interactions, respectively. The fundamental structural basis for the origin of specificity, or lack thereof, in these
Effect of heparin and heparin fractions on experimental abscess formation.
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To evaluate the effectiveness of heparin and heparin fractions in decreasing abscess formation, rats were divided into six groups. A fibrin clot containing 10(9) live Escherichia coli was placed in the peritoneal cavity of each rat. Group 1 (controls) received daily subcutaneous (SQ) injections of
The effect of heparin upon fibrinopurulent peritonitis in rats.
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The effect of heparin upon the clinical and pathologic course of experimentally induced peritonitis in the rat was studied. Peritonitis was induced in 40 rats by creating a closed ileal loop 4 centimeters long at a distance of 5 centimeters from the ileocecal valve. The rats were divided into two
Attenuation of glial scar formation in the injured rat brain by heparin oligosaccharides.
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Injury to the central nervous system causes glial reactions, which eventually lead to the formation of a glial scar and inhibit axonal regeneration. The present study aimed to reduce the extent of glial scar formation in injured cerebral cortex using heparin hexasaccharide (6-mer) and octasaccharide
Toxicity of heparin in postimplantation whole-embryo culture.
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Cranial neural tube defects occur when heparin is added to the culture media of postimplantation rat embryos undergoing organogenesis in vitro. Timed-exposure studies were undertaken to determine whether the defects caused by heparin were the result of defective folding and fusion of the neural
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