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5 Ergebnisse
Novel function of N,N-bis(2-chloroethyl)docos-13-enamide for reversal of multidrug resistance in tongue cancer.
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Multidrug resistance (MDR) is a key element in the failure of chemotherapies, and development of agents to overcome MDR is crucial to improving cancer treatments. The overexpression of glutathione-S-transferases (GSTs) is one of the major mechanisms of MDR. Because some agents used in traditional
Antioxidative, antimicrobial and cytotoxic properties of Isatis floribunda Boiss. ex Bornm. extracts.
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The Isatis species has antibacterial, anticancer and antiviral properties and these important endemic plants grow widely in various parts of Anatolian-Turkey. In the present study, the antioxidant activities of Isatis floribunda Boiss. ex Bornm. flower and root extracts were determined with total
Improved oral bioavailability of poorly water-soluble indirubin by a supersaturatable self-microemulsifying drug delivery system.
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BACKGROUND
Indirubin, isolated from the leaves of the Chinese herb Isatis tinctoria L, is a protein kinase inhibitor and promising antitumor agent. However, the poor water solubility of indirubin has limited its application. In this study, a supersaturatable self-microemulsifying drug delivery
Isatis tinctoria L. (Woad): A Review of its Botany, Ethnobotanical Uses, Phytochemistry, Biological Activities, and Biotechnological Studies.
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Isatis tinctoria L. (Brassicaceae), which is commonly known as woad, is a species with an ancient and well-documented history as an indigo dye and medicinal plant. Currently, I. tinctoria is utilized more often as medicinal remedy and also as a cosmetic ingredient. In 2011, I.
Isatis indigotica induces hepatocellular cancer cell death via caspase-independent apoptosis-inducing factor translocation apoptotic pathway in vitro and in vivo.
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Isatis indigotica is a biennial herbaceous cruciferous medical herb with antipyretic, antiviral, anti-inflammatory, and anti-endotoxin activity. This study explored the chemotherapeutic potential of I indigotica on human hepatoma cells and investigated the mechanism by which metabolites from I
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