Deutsch
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
l isoleucine/epileptischer anfall
Der Link wird in der Zwischenablage gespeichert
5 Ergebnisse
[Infant boy with propionic acidemia: anesthetic implications].
Nur registrierte Benutzer können Artikel übersetzen
Einloggen Anmelden
A 12-month-old boy diagnosed with propionic acidemia underwent gastrostomy. The patient's general state was good and he was alert, but with reduced muscular tone (unstable when seated with support, floppy head) and with dystonic movements in all extremities. An electroencephalogram showed slightly
Memory: proline induces retrograde amnesia in chicks.
Nur registrierte Benutzer können Artikel übersetzen
Einloggen Anmelden
Intracerebral injection of L-proline, 1 minute after one-trial avoidance training of chicks, impaired memory 24 hours later. Chicks injected with proline 1 or 4 hours after training and controls injected with L-isoleucine at intervals after training, showed no impairment of memory 24 hours after
2-methylbutyryl-CoA dehydrogenase deficiency associated with autism and mental retardation: a case report.
Nur registrierte Benutzer können Artikel übersetzen
Einloggen Anmelden
BACKGROUND
2-methylbutyryl-CoA dehydrogenase deficiency or short/branched chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (SBCADD) is caused by a defect in the degradation pathway of the amino acid L-isoleucine.
METHODS
We report a four-year-old mentally retarded Somali boy with autism and a history of
Induction of oxidative stress in rat brain by the metabolites accumulating in maple syrup urine disease.
Nur registrierte Benutzer können Artikel übersetzen
Einloggen Anmelden
Maple syrup urine disease (MSUD) is an inherited disorder caused by deficiency of branched-chain L-2-keto acid dehydrogenase complex activity. Affected patients present severe brain dysfunction manifested as convulsions, coma, psychomotor delay and mental retardation. However, the underlying
Short/branched-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency due to an IVS3+3A>G mutation that causes exon skipping.
Nur registrierte Benutzer können Artikel übersetzen
Einloggen Anmelden
Short/branched-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (SBCADD) is an autosomal recessive disorder of L: -isoleucine catabolism. Little is known about the clinical presentation associated with this enzyme defect, as it has been reported in only a limited number of patients. Because the presence of
Die vollständigste Datenbank für Heilkräuter, die von der Wissenschaft unterstützt wird
- Arbeitet in 55 Sprachen
- Von der Wissenschaft unterstützte Kräuterkuren
- Kräutererkennung durch Bild
- Interaktive GPS-Karte - Kräuter vor Ort markieren (in Kürze)
- Lesen Sie wissenschaftliche Veröffentlichungen zu Ihrer Suche
- Suchen Sie nach Heilkräutern nach ihrer Wirkung
- Organisieren Sie Ihre Interessen und bleiben Sie über Neuigkeiten, klinische Studien und Patente auf dem Laufenden
Geben Sie ein Symptom oder eine Krankheit ein und lesen Sie über Kräuter, die helfen könnten, geben Sie ein Kraut ein und sehen Sie Krankheiten und Symptome, gegen die es angewendet wird.
* Alle Informationen basieren auf veröffentlichten wissenschaftlichen Forschungsergebnissen
