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neohesperidin dihydrochalcone/hypertrophie
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3 Ergebnisse
Novel Neohesperidin Dihydrochalcone Analogue Inhibits Adipogenic Differentiation of Human Adipose-Derived Stem Cells through the Nrf2 Pathway.
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Obesity, characterized by excess lipid accumulation, has emerged as a leading public health problem. Excessive, adipocyte-induced lipid accumulation raises the risk of metabolic disorders. Adipose-derived stem cells (ASCs) are mesenchymal stem cells (MSCs) that can be obtained from abundant adipose
Subchronic (13-week) oral toxicity of neohesperidin dihydrochalcone in rats.
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Neohesperidin dihydrochalcone was administered to groups of 20 male and 20 female Wistar rats at dietary levels of 0, 0.2, 1.0 and 5.0% for 91 days. No treatment-related ophthalmoscopical, haematological or histopathological effects were observed. In the high-dose group, a marked caecal enlargement
Embryotoxicity and teratogenicity study with neohesperidin dihydrochalcone in rats.
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The embryotoxicity/teratogenicity of neohesperidin dihydrochalcone (NHDC) was examined in Wistar Crl:(WI)WU BR rats. NHDC was fed at dietary concentrations of 0, 1.25, 2.5 or 5 to groups of 28 mated female rats from day 0 to 21 of gestation. At Cesarean section 25, 22, 23, and 23 rats were found to
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