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neutropenia/phosphatase
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8 Ergebnisse
Safety, Efficacy Evaluation of Empagliflozin Administration for Neutropenia in Glycogenosis Type 1b and G6PC3 Deficiency
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Ubiquitous glucose-6-phosphatase deficiency (G6PC3) and glucose-6-phosphate transporter deficiency (G6PT/SLC37A4) both cause neutropenia. Studies on a G6PC3 deficient mouse model by Dr Veiga-da-Cunha and Prof. Van Schaftingen and colleagues have shown that these two proteins collaborate to hydrolyze
Study of CPI-0610 in Patients With Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors
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- Optional tumor biopsy will be obtained prior to Day 1 of CPI-0610 administration.
- CPI-0610 will be administered 200mg orally once a daily for 14 consecutive days followed by a 7-day break. The 14 days of CPI-0610 dosing and the 7-day break together constitute 1 cycle of treatment. The dose will
Effect and Safety of Oral Vancomycin in Primary Sclerosing Cholangitis Patients
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Effect of Deferiprone on Oxidative-Stress and Iron-Overload in Low Risk Transfusion-Dependent MDS Patients
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INTRODUCTION 1.1 Background Myelodysplastic syndrome (MDS) is characterized by deficiencies in blood cell production that can lead to anemia, which may necessitate regular transfusions of red blood cells (RBCs) as supportive therapy. While this treatment can be life-saving, since the body has no
Idarubicin Versus High Dose Daunorubicin in Acute Myelogenous Leukemia (AML)
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1. INDUCTION CHEMOTHERAPY
- For patients randomized to receive Idarubicin (Arm I, AI regimen) will be given Cytarabine 200 mg/m2/day by continuous iv infusion over 24 hours daily for 7 days (D 1-7) along with Idarubicin 12 mg/m2/day iv daily for 3 days (D 1-3).
- For patients randomized to receive
Peripheral Blood Stem Cells Obtained From Normal Volunteers for Studying Retroviral Vector Mediated Gene Transfer Into Primitive Hematopoietic Cells and Vector Mediated Transgene Expression in Mature Hematopoietic Lineages
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The peripheral blood has been established as a source of hematopoietic stem cells, providing an alternative source to bone marrow for hematopoietic reconstitution of patients with oncologic, hematologic, and genetic diseases. Although apheresis is less efficient than bone marrow harvesting for
Phase II Trial of Capecitabine for the Treatment of Unresectable/ Metastatic or Advanced Hepatocellular Carcinoma(HCC)
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II. OBJECTIVES
II.A. Primary Objectives: To evaluate response rate (RR) and overall survival (OS).
II.B. Secondary Objective: To evaluate the time to progression (TTP), median time to response (MTR), toxicity and quality of life (QOL).
III. STUDY DESIGN:
III.A. Inclusion criteria:
1. Written
A Trial of Doxil and Multiday Vinorelbine in Patients With Metastatic Breast Cancer
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PROTOCOL SUMMARY
Study design: Phase II trial of monthly Doxil® and vinorelbine on day 1 and 2 in women with metastatic breast cancer.
Treatment plan: Patients will continue therapy, until they have unacceptable toxicity or disease progression.
Primary endpoint: Response rate
Secondary endpoints:
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