osteopoikilosis/gehörlosigkeit

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Osteopathia striata syndrome. Clinical, genetic and radiologic considerations.

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Osteopathia striata, an autosomal dominant disorder, has been diagnosed in a 19-year-old mildly retarded woman. In addition, she has macrocephaly, a leonine facies, disfigurement of the lower jaw, a cleft palate and mixed hearing loss. Roentgenograms of the skull and long bones show thickening of

Buschke-Ollendorff syndrome: three generations in a Japanese family.

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Buschke-Ollendorff syndrome is an autosomal dominant disease characterized by disseminated connective tissue nevi of elastic type and osteopoikilosis. We report a 6-year-old Japanese boy with connective tissue nevi that showed slightly grouped yellowish or skin-colored papules and nodules,

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