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oxytropis almaatensis/Antikrebs

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ArtikelKlinische VersuchePatente
6 Ergebnisse

[In vivo anti-tumor effect of Oxytropis kansuensis alkaloid fraction and its influence on immune function].

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OBJECTIVE To study the in vivo anti-tumor effect of Oxytropis kansuensis alkaloid fraction (OKAF) in live cancer cell line H22 and its influence on immune function in KM mice. METHODS Sixty mice with transplanted mouse originated liver cancer cell line H22 were divided randomly into five groups, the

Antitumor effects of two extracts from Oxytropis falcata on hepatocellular carcinoma in vitro and in vivo.

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OBJECTIVE To investigate the antitumor effects of extracts from Oxytropis falcata on human hepatocellular carcinoma SMMC-7721 cells in vitro and in transplanted murine H22 tumors in vivo. METHODS Cell proliferation, cell cycle distribution and apoptosis in SMMC-7721 cells were determined and tumor
2',4'-Dihydroxychalcone (TFC), one of the main components in Herba Oxytropis, belongs to the flavonoid group, which is known to have anti-tumor activity in vitro. In this study, the authors examined the effects of TFC on cell proliferation and apoptosis in human gastric cancer MGC-803 cells. The MTT
To study the antitumor activity of alkaloid extracted from Oxytropis ochrocephala and its possible mechanism, we observed the effect of alkaloid on tumor weight and expression of PCNA and p53 in mice bearing H(22) hepatocellular carcinoma by means of immunohistochemistry SP method. After treatment
The traditional Tibetan medicine Oxytropis falcata Bunge, in the Leguminosae family, is widely used in the west area owing to its significant anti-inflammatory and analgesic activities. O. falcata is rich in flavonoids, which are the main secondary metabolites and key bioactive components of this
Natural products are a promising source for the development of novel cancer therapies, due to their potential effectiveness and low toxicity profiles. As a main component of Herba oxytropis, 2',4'-dihydroxychalcone (TFC) is known to demonstrate anti-tumor activity in vitro. In the present study, TFC
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