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ribonucleic acid/hypoxie
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9 Ergebnisse
New and Emerging Therapies for the Treatment of Resectable, Borderline Resectable, or Locally Advanced Pancreatic Cancer, PIONEER-Panc Study
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PRIMARY OBJECTIVES:
I. To estimate major pathological response rate. (Resectable and borderline resectable groups [treatment naive or previously treated]) II. To estimate 6-month disease control rate. (Locally advanced groups [treatment naive or previously treated])
SECONDARY OBJECTIVES:
I. To
Systems Biology of Diffusion Impairment in Human Immunodeficiency Virus (HIV)
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Mechanisms of impairment of diffusing capacity for carbon monoxide (DLco), which affects over 50 percent of HIV+ individuals, are poorly understood. No therapies exist despite significant impact on quality of life and mortality. Identifying molecular pathways of DLco impairment in HIV+ individuals
Predict Sepsis; the Predictive Value of Bedside Measures in the Ambulance
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Introduction
Sepsis affects at least 19 000 people in Sweden each year. Despite being a time critical condition with a high mortality, sepsis is often not identified in a timely fashion. The current study aims to identify predictors of sepsis in the ambulance setting. Early treatment is a
The Inflammatory Response to Stress and Angiogenesis in Liver Resection
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According to the null hypothesis, no difference in the IL6 postoperative value, between the two groups would be expected. To calculate sample size, a IL6 postoperative value of 100±40 pg/mL in the laparoscopic group and 60±40 mL/m pg/mL in the open group was hypothesized. Considering a two-sided
A Study of Hypoxia-inducible Factor 1a (HIF1A) Messenger Ribonucleic Acid (mRNA) Antagonist (RO7070179), to Demonstrate Proof-of-mechanism in Adult Participants With Hepatocellular Carcinoma (HCC)
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Clinical Trial of Combination Chemotherapy With Aflibercept in Patients With Advanced Colorectal Cancer
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Statistical hypotheses and sample size calculation:
It is estimated that the progression-free survival (PFS) rate at 1year will be improved from 33% (corresponding to a median PFS of 7.5 months [null hypothesis]) to 47% (corresponding to a median PFS of 11 months [alternative hypothesis]) with the
Trebananib With or Without Low-Dose Cytarabine in Treating Patients With Acute Myeloid Leukemia
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PRIMARY OBJECTIVES:
I. To evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) profile of AMG 386 (trebananib) when administered alone and in combination with low-dose cytarabine in adult patients with: untreated AML considered ineligible for standard induction
Bortezomib in Treating Patients With Relapsed or Refractory AIDS-Related Kaposi Sarcoma
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PRIMARY OBJECTIVES:
I. Estimate the maximum tolerated dose (MTD) of single agent bortezomib in subjects with AIDS-related Kaposi sarcoma (KS).
SECONDARY OBJECTIVES:
I. Evaluate the clinical response of KS tumors to bortezomib. II. Evaluate the impact of bortezomib on human immunodeficiency virus
Standard-Dose or High-Dose Erlotinib Hydrochloride Before Surgery in Treating Patients With Head and Neck Cancer
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PRIMARY OBJECTIVES:
I. To determine the effects of erlotinib (erlotinib hydrochloride) 150 mg/day (standard dose) and 200 mg/day or 300 mg/day (high-dose) on the phosphorylation of AKT protein downstream from epidermal growth factor receptor (EGFR).
SECONDARY OBJECTIVES:
I. To assess the safety and
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