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ribonucleic acid/sarkom
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12 Ergebnisse
Pulmonary Suffusion in Controlling Minimal Residual Disease in Patients With Soft Tissue or Bone Sarcoma Metastatic to the Lungs
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PRIMARY OBJECTIVES:
I. To assess the safety of chemotherapy isolated to the pulmonary circulation by determining the maximum tolerated dose (MTD) and the recommended phase 2 dose (RP2D). (Phase I) II. To determine the rate of local recurrences in patients receiving pulmonary suffusion, compared to
Circulating Tumor DNA in Soft Tissue Sarcoma
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Researchers are continually looking for ways to understand the biology of cancer such as sarcoma, and ways to improve cancer care and patient outcome.
Research has shown that changes in some genes and/or proteins, called biomarkers, may be important indicators for certain cancers and response to
MDM2 Inhibitor AMG-232 (KRT-232) and Radiation Therapy in Treating Patients With Soft Tissue Sarcoma
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PRIMARY OBJECTIVES:
I. To evaluate the safety and tolerability of MDM2 inhibitor KRT-232 (AMG-232 [KRT-232]) in combination with standard-dose radiotherapy in soft tissue sarcoma (STS) in two separate patient cohorts (A, extremity or body wall; B, abdomen/pelvis/retroperitoneum).
II. To determine
Pembrolizumab in Treating Patients With HIV and Relapsed, Refractory, or Disseminated Malignant Neoplasms
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PRIMARY OBJECTIVES:
I. To assess the safety and tolerability of MK-3475 (pembrolizumab) in HIV-infected patients on effective antiretroviral therapy and with relapsed/refractory or disseminated acquired immune deficiency syndrome (AIDS)-defining or non-AIDS defining malignancy.
II. To assess the
Combination Chemotherapy and Bevacizumab With or Without PRI-724 in Treating Patients With Newly Diagnosed Metastatic Colorectal Cancer
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PRIMARY OBJECTIVES:
I. Determine the progression‐free survival in patients with newly diagnosed metastatic colorectal cancer treated with modified fluorouracil, leucovorin calcium, and oxaliplatin 6 (mFOLFOX6)/bevacizumab and PRI‐724 vs. mFOLFOX6/bevacizumab alone.
SECONDARY OBJECTIVES:
I. Overall
Combination Chemotherapy With or Without Ganitumab in Treating Patients With Newly Diagnosed Metastatic Ewing Sarcoma
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PRIMARY OBJECTIVES:
I. To determine if event-free survival (EFS) in patients with newly diagnosed metastatic Ewing sarcoma treated with multiagent chemotherapy is improved with the addition of ganitumab (AMG 479).
SECONDARY OBJECTIVES:
I. To describe the toxicity of the addition of ganitumab to
Clinical Trial of Combination Chemotherapy With Aflibercept in Patients With Advanced Colorectal Cancer
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Statistical hypotheses and sample size calculation:
It is estimated that the progression-free survival (PFS) rate at 1year will be improved from 33% (corresponding to a median PFS of 7.5 months [null hypothesis]) to 47% (corresponding to a median PFS of 11 months [alternative hypothesis]) with the
Trial of Lapatinib and Weekly Paclitaxel for Advanced Urothelial Cancer
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Bladder cancer caused 14,680 deaths in 2010 in the US. In advanced bladder cancer, MVAC (methotrexate, vinblastine, adriamycin and cisplatin) and GC (gemcitabine, cisplatin) combination chemotherapy demonstrate comparable efficacy with response rates of 45%- 50%. Despite the reasonable initial
Temozolomide With or Without Veliparib in Treating Patients With Relapsed or Refractory Small Cell Lung Cancer
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PRIMARY OBJECTIVES:
I. To demonstrate an improvement in progression free survival (PFS) at four months in patients with relapsed sensitive or refractory small cell lung cancer (SCLC) receiving ABT-888 (veliparib) and temozolomide compared to placebo and temozolomide.
SECONDARY OBJECTIVES:
I.
Selumetinib in Treating Young Patients With Recurrent or Refractory Low Grade Glioma
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PRIMARY OBJECTIVES:
I. To estimate the maximum tolerated dose (MTD) or recommend a Phase II dose of AZD6244 (selumetinib) in children with recurrent or refractory low-grade glioma. (Phase I, completed as of April 29, 2013) II. To describe the toxicity profile and define the dose limiting toxicity of
Molecular Analysis Of Solid Tumors
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Each year approximately 2,200 children in the United States are diagnosed with neuroblastoma, osteosarcoma, Ewing sarcoma family of tumors (ESFT), retinoblastoma, soft tissue sarcomas, adrenocortical tumors and liver malignancies. These aggressive pediatric solid tumors are developmental tumors that
Bortezomib in Treating Patients With Relapsed or Refractory AIDS-Related Kaposi Sarcoma
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PRIMARY OBJECTIVES:
I. Estimate the maximum tolerated dose (MTD) of single agent bortezomib in subjects with AIDS-related Kaposi sarcoma (KS).
SECONDARY OBJECTIVES:
I. Evaluate the clinical response of KS tumors to bortezomib. II. Evaluate the impact of bortezomib on human immunodeficiency virus
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