sandhoff disease/epileptischer anfall

Der Link wird in der Zwischenablage gespeichert

Wählen Sie den Sortiertyp

5 Ergebnisse

Effects of Miglustat Therapy on Infantile Type of Sandhoff and Taysachs Diseases (EMTISTD)

Nur registrierte Benutzer können Artikel übersetzen

Einloggen Anmelden

This study is a case- control, open label clinical trial. Patients are all registered with diagnosis of Sandhoff and Tay sachs, and recruited at children's medical center Tehran-IRAN. Diagnosis is confirmed by enzyme level and genetic tests. Case group receive Miglustat therapy for 1 year and

Biomarker for Gangliosidosis: BioGM1/BioGM2 (BioGM1/GM2)

Nur registrierte Benutzer können Artikel übersetzen

Einloggen Anmelden

Gangliosidosis: Gangliosides are complex compunds consisting of a glycosphingolipid and a sialic acid and are located at the cell surface where they are responsible for detecting extracellular molecules. Gangliosides are mainly located in the nervous system. If gangliosides accumulate pathologically

Synergistic Enteral Regimen for Treatment of the Gangliosidoses

Nur registrierte Benutzer können Artikel übersetzen

Einloggen Anmelden

The infantile and juvenile forms of GM1 and GM2 gangliosidoses are neurodegenerative conditions that are lethal during childhood. There are no known effective therapies available for treatment of infantile and juvenile gangliosidoses. Studies of monotherapy with miglustat for treatment of these

Unrelated Donor BMT for Treatment of Patients With PGK Deficiency

Nur registrierte Benutzer können Artikel übersetzen

Einloggen Anmelden

Phosphoglycerate kinase (PGK) deficiency is a rare x-linked disorder characterized by hemolytic anemia, seizures, muscle fatigue, and progressive neurological dysfunction. The disease is caused by the deficiency of PGK, an enzyme required for ATP formation through the glycolytic pathway. PGK is an

Nervous System Degeneration in Glycosphingolipid Storage Disorders

Nur registrierte Benutzer können Artikel übersetzen

Einloggen Anmelden

The GM1 and GM2 gangliosidoses are lysosomal storage disorders that primarily affect the brain and are uniformly fatal. The glycoproteinoses sialidosis and galactosialidosis are ultra-rare disorders involving predominantly the skeletal and central nervous systems that are likewise fatal or severely

Treten Sie unserer
Facebook-Seite bei

Herbal & Natural Medicine

Die vollständigste Datenbank für Heilkräuter, die von der Wissenschaft unterstützt wird

Arbeitet in 55 Sprachen
Von der Wissenschaft unterstützte Kräuterkuren
Kräutererkennung durch Bild
Interaktive GPS-Karte - Kräuter vor Ort markieren (in Kürze)
Lesen Sie wissenschaftliche Veröffentlichungen zu Ihrer Suche
Suchen Sie nach Heilkräutern nach ihrer Wirkung
Organisieren Sie Ihre Interessen und bleiben Sie über Neuigkeiten, klinische Studien und Patente auf dem Laufenden

Geben Sie ein Symptom oder eine Krankheit ein und lesen Sie über Kräuter, die helfen könnten, geben Sie ein Kraut ein und sehen Sie Krankheiten und Symptome, gegen die es angewendet wird.
* Alle Informationen basieren auf veröffentlichten wissenschaftlichen Forschungsergebnissen