Greek
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Journal of Investigative Medicine 1998-Apr

Acetaldehyde inhibits chymotrypsin and serum anti-chymotrypsin activity.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
Ο σύνδεσμος αποθηκεύεται στο πρόχειρο
A S Brecher
M P Yang

Λέξεις-κλειδιά

Αφηρημένη

BACKGROUND

Chymotrypsin (CT) and CT-like enzymes contribute to the dynamics of metabolism by their participation in digestion, peptide hormone generation and catabolism, fertilization of ova and inhibition of thrombin-induced platelet aggregation, among other processes. The frequency of pancreatitis is observably higher in alcoholics, and pancreatic enzymes have been associated with localized vascular damage, thrombosis and pancreatic necrosis.

METHODS

Since CT is a major pancreatic enzyme and may serve as a link between pancreatitis, coagulopathy, and alcoholism, the affect of acetaldehyde (AcH) the primary metabolite of ethanol, upon the enzyme and upon the influence of human serum thereon was studied.

RESULTS

It was observed that CT activity upon glutaryl-L-phenylalanine-b-naphthylamide was inhibited to the extent of 23.7%, 52.5%, and 96.7% by 44.7, 89.4, and 447 mmol/L AcH in a fluorometric assay whereby the enzyme was dialyzed to remove excess AcH prior to assay. The p values were < 0.04. Aliquots of human serum (10 microL, 20 microL, 30 microL, 40 microL, 50 microL, and 100 microL) inhibited 40 micrograms of CT by 13%, 37.7%, 65.3%, 89.8%, and 92.8%, respectively (n = 6; p = < 0.05). The serum did not hydrolyze the fluorogenic substrate. On the other hand, AcH added to serum at 447, 224, 112, or 56 mmol/L resulted in 42.6%, 42.6%, 52.9%, and 60.3% inhibition of CT relative to a 69.1% inhibition of the enzyme by serum alone (n = 6; = p < 0.01).

CONCLUSIONS

These data show that AcH clearly decreases the antichymotryptic activity of serum (consisting of alpha 1-proteinase inhibitor, alpha 1-antichymotrypsin, and alpha 2-macroglobulin). The incomplete inactivation of chymotrypsin by serum and partial inactivation of CT inhibitor(s) by AcH suggest the possibility that CT leaked into the circulation, (in alcoholic pancreatitis) may be available in blood to lower the clotting potential induced by thrombin-activated platelets, and that a greater amount of CT might be available in the blood of alcoholics, thereby contributing, in part, to the prolongation of clotting times.

Γίνετε μέλος της σελίδας
μας στο facebook

Η πληρέστερη βάση δεδομένων φαρμακευτικών βοτάνων που υποστηρίζεται από την επιστήμη

  • Λειτουργεί σε 55 γλώσσες
  • Βοτανικές θεραπείες που υποστηρίζονται από την επιστήμη
  • Αναγνώριση βοτάνων με εικόνα
  • Διαδραστικός χάρτης GPS - ετικέτα βότανα στην τοποθεσία (σύντομα)
  • Διαβάστε επιστημονικές δημοσιεύσεις που σχετίζονται με την αναζήτησή σας
  • Αναζήτηση φαρμακευτικών βοτάνων με τα αποτελέσματά τους
  • Οργανώστε τα ενδιαφέροντά σας και μείνετε ενημερωμένοι με την έρευνα ειδήσεων, τις κλινικές δοκιμές και τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας

Πληκτρολογήστε ένα σύμπτωμα ή μια ασθένεια και διαβάστε για βότανα που μπορεί να βοηθήσουν, πληκτρολογήστε ένα βότανο και δείτε ασθένειες και συμπτώματα κατά των οποίων χρησιμοποιείται.
* Όλες οι πληροφορίες βασίζονται σε δημοσιευμένη επιστημονική έρευνα

Google Play badgeApp Store badge