Greek
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Zeitschrift fur Naturforschung. Section C, Biosciences

On the active principles of the spurge family (Euphorbiaceae). XI. [1] The skin irritant and tumor promoting diterpene esters of Euphorbia tirucalli L. originating from South Africa.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
Ο σύνδεσμος αποθηκεύεται στο πρόχειρο
G Fürstenberger
E Hecker

Λέξεις-κλειδιά

Αφηρημένη

The irritant and tumor-promoting constituents of latex of Euphorbia tirucalli L. originating from South Africa were isolated. They were identified as irritant ingenane and tigliane type diterpene esters derived from unsaturated aliphatic acids and acetic acid and the polyfunctional diterpene parent alcohols 4-deoxyphorbol, phorbol and ingenol, respectively. The irritant and tumor-promoting esters of 4-deoxyphorbol are predominant and were fully characterized chemically and biologically. They are positionally isomeric 12,13-acylates, acetates e.g. Euphorbiafactors Ti1-Ti4. As acyl groups they carry homologous, highly unsaturated aliphatic acids of the general structure CH3-(CH2)m-(CH = CH)n-COOH (m = 2,4; n = 1,2, 3,4,5; N = 2n + m + 2). Corresponding diesters of 4-deoxy-4 alpha-phorbol are also present which are biologically inactive. Comparison of structures and biological activities of 12,13-diesters of 4-deoxyphorbol indicates that--for a distinct total number of C-atoms (N) in the acyl moiety--an increasing number of conjugated double bonds (n) may increase the irritant but decrease the tumor-promoting activity. Replacement of the hydroxyl function at C-4 (phorbol-12,13-diesters) by hydrogen (corresponding 4-deoxyphorbol-12,13-diesters) does not essentially alter biological activities. Epimerization of 4-deoxyphorbol-12,13-diesters at C-4 abolishes biological activities. The specific chemical properties demonstrated for the diterpene ester irritants contained in the latex of E. tirucalli and hence in all plant parts may be useful in trials to abolish the potential risk of cancer involved especially in occupational mass production and handling of the plant. Some of the structure activity relations of the Euphorbia factors isolated made them excellent tools in experimental cancer research for the analysis of mechanisms of tumorigenesis.

Γίνετε μέλος της σελίδας
μας στο facebook

Η πληρέστερη βάση δεδομένων φαρμακευτικών βοτάνων που υποστηρίζεται από την επιστήμη

  • Λειτουργεί σε 55 γλώσσες
  • Βοτανικές θεραπείες που υποστηρίζονται από την επιστήμη
  • Αναγνώριση βοτάνων με εικόνα
  • Διαδραστικός χάρτης GPS - ετικέτα βότανα στην τοποθεσία (σύντομα)
  • Διαβάστε επιστημονικές δημοσιεύσεις που σχετίζονται με την αναζήτησή σας
  • Αναζήτηση φαρμακευτικών βοτάνων με τα αποτελέσματά τους
  • Οργανώστε τα ενδιαφέροντά σας και μείνετε ενημερωμένοι με την έρευνα ειδήσεων, τις κλινικές δοκιμές και τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας

Πληκτρολογήστε ένα σύμπτωμα ή μια ασθένεια και διαβάστε για βότανα που μπορεί να βοηθήσουν, πληκτρολογήστε ένα βότανο και δείτε ασθένειες και συμπτώματα κατά των οποίων χρησιμοποιείται.
* Όλες οι πληροφορίες βασίζονται σε δημοσιευμένη επιστημονική έρευνα

Google Play badgeApp Store badge