Greek
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Arthritis and rheumatism 2006-Feb

Risk genotypes in folate-dependent enzymes and their association with methotrexate-related side effects in rheumatoid arthritis.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
Ο σύνδεσμος αποθηκεύεται στο πρόχειρο
Michael H Weisman
Daniel E Furst
Grace S Park
Joel M Kremer
Katie M Smith
Daniel J Wallace
Jacques R Caldwell
Thierry Dervieux

Λέξεις-κλειδιά

Αφηρημένη

OBJECTIVE

Methotrexate (MTX) is an antifolate agent that is often associated with toxicity. This study investigated whether risk genotypes for folate-dependent enzymes are associated with the toxicity of MTX in patients with rheumatoid arthritis (RA).

METHODS

Blood was collected for analysis in a muticenter, cross-sectional study of RA patients who had been receiving MTX for at least 1 month prior to enrollment, and side effects occurring at the time of a single study visit were recorded. Low-penetrance risk genotypes in methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) 677TT, thymidylate synthase (TSER) *2/*2 (variable number of tandem repeats), amino imidazole ribonucleotide transformylase (ATIC) 347GG, and serine hydroxymethyltransferase (SHMT1) 1420CC were measured and summed to constitute the toxicogenetic index specific to each patient. Statistical analyses consisted of logistic regression models with clustered-center effects, and associations with risk genotypes were expressed as adjusted odds ratios (ORs).

RESULTS

Among 214 patients enrolled at 4 study sites, a total of 67 patients (31%) presented with a side effect (gastrointestinal event, headache, lethargy, alopecia, cough, or dyspnea). Risk genotypes associated with side effects in the central nervous system were MTHFR 677TT (OR 3.3, P < 0.01) and SHMT1 1420CC (OR 2.4, P < 0.05). ATIC 347GG was associated with gastrointestinal side effects (OR 3.0, P < 0.01), while TSER*2/*2 (OR 5.4, P < 0.01) and SHMT1 1420CC (OR 3.2, P < 0.01) were associated with alopecia. The toxicogenetic index ranged from 0 to 3 (median 1). An index of 3 was associated with an approximately 7-fold higher likelihood of having a side effect compared with an index of 0 (P < 0.01).

CONCLUSIONS

These data suggest that a composite index of the cumulative risk genotypes in folate-dependent enzymes may be an effective means of profiling RA patients who develop side effects to MTX.

Γίνετε μέλος της σελίδας
μας στο facebook

Η πληρέστερη βάση δεδομένων φαρμακευτικών βοτάνων που υποστηρίζεται από την επιστήμη

  • Λειτουργεί σε 55 γλώσσες
  • Βοτανικές θεραπείες που υποστηρίζονται από την επιστήμη
  • Αναγνώριση βοτάνων με εικόνα
  • Διαδραστικός χάρτης GPS - ετικέτα βότανα στην τοποθεσία (σύντομα)
  • Διαβάστε επιστημονικές δημοσιεύσεις που σχετίζονται με την αναζήτησή σας
  • Αναζήτηση φαρμακευτικών βοτάνων με τα αποτελέσματά τους
  • Οργανώστε τα ενδιαφέροντά σας και μείνετε ενημερωμένοι με την έρευνα ειδήσεων, τις κλινικές δοκιμές και τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας

Πληκτρολογήστε ένα σύμπτωμα ή μια ασθένεια και διαβάστε για βότανα που μπορεί να βοηθήσουν, πληκτρολογήστε ένα βότανο και δείτε ασθένειες και συμπτώματα κατά των οποίων χρησιμοποιείται.
* Όλες οι πληροφορίες βασίζονται σε δημοσιευμένη επιστημονική έρευνα

Google Play badgeApp Store badge