Greek
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Epilepsy Research 2008-Jan

Rofecoxib, a selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor increases pentylenetetrazol seizure threshold in mice: possible involvement of adenosinergic mechanism.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
Ο σύνδεσμος αποθηκεύεται στο πρόχειρο
Kiran Kumar Akula
Ashish Dhir
S K Kulkarni

Λέξεις-κλειδιά

Αφηρημένη

Multiple lines of investigations have explored the role of cyclooxygenases (COX) in epilepsy and related neuropsychiatric disorders. Cyclooxygenase particularly, COX-2 expression was found to increase in brain during seizure paradigms. The present study was carried out to investigate the effect of rofecoxib, a selective COX-2 inhibitor against pentylenetetrazol (PTZ i.v.) seizure threshold in mice. The study was further extended to elucidate the possible involvement of adenosinergic mechanism in mediating its anticonvulsant action. Minimal dose of PTZ (i.v., mg/kg) needed to induce different phases (myoclonic jerks, generalized clonus and tonic extension) of PTZ convulsions were noted as an index of seizure threshold. Acute administration of rofecoxib (4mg/kg, i.p.) before PTZ infusion produced an elevation of seizure threshold for all the phases of convulsions. A lower dose of rofecoxib (2mg/kg, i.p.) showed an increase in PTZ seizure threshold for the onset of myoclonic jerks and tonic extension phases but not for generalized clonus. A still lower dose of rofecoxib (1mg/kg, i.p.) failed to increase the threshold in any of the convulsive phases induced by PTZ i.v. infusion. Pretreatment with sub-effective dose of rofecoxib (1mg/kg, i.p.) enhanced the action of sub-protective doses of either adenosine (25mg/kg, i.p.) or 2-chloroadenosine (1 or 2mg/kg, i.p.) in increasing the seizure threshold. On the contrary, treatment with caffeine (100 or 200mg/kg, i.p.) or theophylline (50 or 100mg/kg, i.p.), both non-selective A(1)/A(2) adenosine receptor antagonists reversed the anticonvulsant effect of rofecoxib (4mg/kg, i.p.). Further, dipyridamole (5mg/kg, i.p.), an adenosine uptake inhibitor displayed an anticonvulsant effect with rofecoxib (1mg/kg, i.p.). The study for the first time demonstrated the possible involvement of adenosinergic system in the anticonvulsant effects of rofecoxib against PTZ i.v. seizure threshold paradigm in mice.

Γίνετε μέλος της σελίδας
μας στο facebook

Η πληρέστερη βάση δεδομένων φαρμακευτικών βοτάνων που υποστηρίζεται από την επιστήμη

  • Λειτουργεί σε 55 γλώσσες
  • Βοτανικές θεραπείες που υποστηρίζονται από την επιστήμη
  • Αναγνώριση βοτάνων με εικόνα
  • Διαδραστικός χάρτης GPS - ετικέτα βότανα στην τοποθεσία (σύντομα)
  • Διαβάστε επιστημονικές δημοσιεύσεις που σχετίζονται με την αναζήτησή σας
  • Αναζήτηση φαρμακευτικών βοτάνων με τα αποτελέσματά τους
  • Οργανώστε τα ενδιαφέροντά σας και μείνετε ενημερωμένοι με την έρευνα ειδήσεων, τις κλινικές δοκιμές και τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας

Πληκτρολογήστε ένα σύμπτωμα ή μια ασθένεια και διαβάστε για βότανα που μπορεί να βοηθήσουν, πληκτρολογήστε ένα βότανο και δείτε ασθένειες και συμπτώματα κατά των οποίων χρησιμοποιείται.
* Όλες οι πληροφορίες βασίζονται σε δημοσιευμένη επιστημονική έρευνα

Google Play badgeApp Store badge