Greek
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hypogonadism/πονοκέφαλος

Ο σύνδεσμος αποθηκεύεται στο πρόχειρο
ΆρθραΚλινικές δοκιμέςΔιπλώματα ευρεσιτεχνίας
Σελίδα 1 από 109 Αποτελέσματα

Young male with headache, blindness, and hypogonadism. Diagnosis: craniopharyngioma presenting with hypogonadotrophic hypogonadism.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή

Young male with headache, blindness, and hypogonadism

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή

[Hypogonadotropic hypogonadism in Klinefelter syndrome and hypothalamic-pituitary tumor].

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
Klinefelter Syndrome is the most frequent cause of hypergonadotropic hypogonadism in men. A flat response at luteinizing hormone releasing hormone stimulation test could be the first sign of hypothalamic tumor in these patients. We report the case of a patient diagnosed by neonatal screening with

[57-year-old patient with diplopia and headache].

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
A 57-year old patient presented with an 8 week history of headache and diplopia. Left-sided incomplete oculomotor nerve paresis was found, whereas further clinically relevant visual impairment was not seen. Magnetic resonance imaging of the head showed an extensive intra-, para- and suprasellar

Construction and field validation of a self-administered screener for testosterone deficiency (hypogonadism) in ageing men.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
To design a self-administered screening questionnaire to inform men about their risk for testosterone deficiency. The screener was developed in two phases. First was a construction phase in which relevant risk factors and a scoring algorithm were defined from multiple logistic regression analyses of

Case of post-orgasmic illness syndrome associated with hypogonadism

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
Introduction: Post-orgasmic illness syndrome is a rare condition that occurs after ejaculation and persists for 2-7 days and is characterized by flu-like symptoms, which can significantly reduce quality of life.

Clomiphene Citrate for the Treatment of Hypogonadism.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
Clomiphene citrate (CC) is a selective estrogen receptor modulator that has been used for the treatment of hypogonadism in men since the 1970s. It acts centrally to increase secretion of luteinizing hormone and follicle-stimulating hormone, thereby increasing testosterone production

[Brain tumor (germinoma) diagnosed after assessment for male late-onset hypogonadism syndrome: a case report].

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
A 44-year-old man suffered from sleep disturbance, headache, lack of energy and appetite loss. His local doctor recommended he consult our clinic for further examination of late-onset hypogonadism. His aging males' symptoms (AMS) and international index of erectile function (IIEF-5) scores were 62

Central hypogonadism: distinguishing idiopathic low testosterone from pituitary tumors.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
OBJECTIVE To attempt to determine clinical or hormonal characteristics that could help distinguish benign idiopathic low testosterone (ILT) from pituitary tumor. METHODS On retrospective review of medical records of patients encountered by Johns Hopkins endocrine staff between 1985 and July 1995, 64

Idiopathic hypogonadotropic hypogonadism reversal after testosterone replacement in a 34-year-old male.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
A 34-year-old male presented to the endocrinology clinic with the complaint of the absence of facial, axillary and pubic hairs. Further history revealed absent ejaculations and decreased early morning erections. The patient had no history of headaches, visual problems or anosmia. On physical

Natural history of Rathke's cleft cysts: A retrospective analysis of a two centres experience.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
OBJECTIVE Rathke's cleft cyst (RCC) is a common sellar lesion which may cause visual impairment, hypopituitarism and headaches from mass effect. The natural history of these lesions is currently unclear. We investigated the natural history of RCCs and compared surgically treated patients with those

[Intrasellar arachnoid cyst. A case report and review of the literature].

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
Intrasellar arachnoid cyst (IAC) is a very rare pathological lesion occurring in 5 of 1000 autopsy cases, and constitutes 9% of all arachnoid cysts. As a space-occupying mass, IAC may cause headaches, visual disturbances, hypopituitarism, precocious puberty, and the "bobble-head doll" syndrome. The

Symptomatic Rathke's cleft cysts: a report of 24 cases.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
We review the clinical, hormonal and imaging features of 24 consecutive patients with symptomatic Rathke's cleft cysts (RCCs), and assess the long-term effectiveness and complications of transsphenoidal cyst removal. Out of 250 consecutive patients, 24 (10%) underwent endonasal transsphenoidal

Acute secondary adrenal insufficiency as the presenting manifestation of small-cell lung carcinoma.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
A 66-year-old man, chronic smoker, presented with episodes of syncope, hypotension and constitutional symptoms. Initial evaluation revealed pre-renal azotaemia and acute secondary adrenal insufficiency.MRI performed was interpreted as a pituitary macroadenoma with enlargement of the infundibulum

Lymphocytic panhypophysitis in a young man with involvement of the cavernous sinus and clivus.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
Lymphocytic hypophysitis is an unusual inflammatory lesion that is caused by autoimmune destruction of the pituitary gland. We report a case of 42-year-old man who presented with a 6-month history of severe headache, blurred vision in the right eye, hearing loss, polyuria, polydipsia, and impotence.
Γίνετε μέλος της σελίδας
μας στο facebook

Η πληρέστερη βάση δεδομένων φαρμακευτικών βοτάνων που υποστηρίζεται από την επιστήμη

  • Λειτουργεί σε 55 γλώσσες
  • Βοτανικές θεραπείες που υποστηρίζονται από την επιστήμη
  • Αναγνώριση βοτάνων με εικόνα
  • Διαδραστικός χάρτης GPS - ετικέτα βότανα στην τοποθεσία (σύντομα)
  • Διαβάστε επιστημονικές δημοσιεύσεις που σχετίζονται με την αναζήτησή σας
  • Αναζήτηση φαρμακευτικών βοτάνων με τα αποτελέσματά τους
  • Οργανώστε τα ενδιαφέροντά σας και μείνετε ενημερωμένοι με την έρευνα ειδήσεων, τις κλινικές δοκιμές και τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας

Πληκτρολογήστε ένα σύμπτωμα ή μια ασθένεια και διαβάστε για βότανα που μπορεί να βοηθήσουν, πληκτρολογήστε ένα βότανο και δείτε ασθένειες και συμπτώματα κατά των οποίων χρησιμοποιείται.
* Όλες οι πληροφορίες βασίζονται σε δημοσιευμένη επιστημονική έρευνα

Google Play badgeApp Store badge