Greek
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

myotonic dystrophy/επιληπτική κρίση

Ο σύνδεσμος αποθηκεύεται στο πρόχειρο
ΆρθραΚλινικές δοκιμέςΔιπλώματα ευρεσιτεχνίας
8 Αποτελέσματα

Focal seizures in a patient with myotonic disorder type 2 co-segregating with a chloride voltage-gated channel 1 gene mutation: a case report.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
BACKGROUND Myotonic dystrophy type 2 is a multisystem disorder with both neurological and non-neurological signs and symptoms. Seizures are not a commonly associated neurological feature of this disorder. METHODS A 57-year-old white American man presented with a long history of clinical and

Proximal myotonic myopathy with MRI white matter abnormalities of the brain.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
Proximal myotonic myopathy (PROMM) is an autosomal dominantly inherited multisystemic disorder characterized by myotonia, proximal muscle weakness, and cataracts. This disorder is not linked to the gene locus of myotonic dystrophy (DM). We describe three new families with PROMM. In all patients, CTG

[Molecular and genetic analysis of spinocerebellar ataxia type 10 (SCA10)].

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
Spinocerebellar ataxia type 10 (SCA10) is a dominantly inherited neurodegenerative disease caused by expansion of the ATTCT pentanucleotide repeat in intron 9 of a novel gene, ATXN10, on chromosome 22q13.3. It is clinically characterized by progressive ataxia, seizures, and anticipation, which can

New classification and treatment for myotonic disorders.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
Myotonia is repetitive firing of muscle action potentials causing prolonged muscle contractions even after mechanical stimulations to the muscles have ceased. Most common myotonic disorder is myotonic dystrophy which is now termed DM1, myotonic dystrophy type 1. In Japan, proximal myotonic myopathy,

[Molecular and genetic analysis of spinocerebellar ataxia type 10 (SCA10)].

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
Spinocerebellar ataxia type 10 (SCA10) is a dominantly inherited neurodegenerative disease caused by expansion of the ATTCT pentanucleotide repeat in intron 9 of a novel gene, ATXN10, on chromosome 22q13.3. It is clinically characterized by progressive ataxia, seizures, and anticipation, which can

Neurologic disorders masquerading as pediatric sleep problems.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
Neurologic disorders may present or masquerade as pediatric sleep problems and fool the pediatrician, which may delay diagnosis and treatment. Many of the sleep problems in children with neurologic disorders arise directly from primary dysfunction or delayed maturation of their sleep-wake regulation

Classification of Involuntary Movements in Dogs: Myoclonus and Myotonia.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
Myoclonus is a sudden brief, involuntary muscle jerk. Of all the movement disorders, myoclonus is the most difficult to encapsulate into any simple framework. On the one hand, a classification system is required that is clinically useful to aid in guiding diagnosis and treatment. On the other hand,

[Deep white matter hyperintensity in occipital lobe on T2 weighted magnetic resonance imaging].

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
Magnetic resonance imaging (MRI) was performed in 270 patients with various neurologic complaints (1-15 Y) with a 0.5 tesla superconducting imaging system (MRT-50 A, Toshiba Co.) using a field echo sequence (TR/TE: 300 ms/14 ms) and a spine echo sequence (TR/TE: 2,000 ms/100 ms or 2,000 ms/120 ms,
Γίνετε μέλος της σελίδας
μας στο facebook

Η πληρέστερη βάση δεδομένων φαρμακευτικών βοτάνων που υποστηρίζεται από την επιστήμη

  • Λειτουργεί σε 55 γλώσσες
  • Βοτανικές θεραπείες που υποστηρίζονται από την επιστήμη
  • Αναγνώριση βοτάνων με εικόνα
  • Διαδραστικός χάρτης GPS - ετικέτα βότανα στην τοποθεσία (σύντομα)
  • Διαβάστε επιστημονικές δημοσιεύσεις που σχετίζονται με την αναζήτησή σας
  • Αναζήτηση φαρμακευτικών βοτάνων με τα αποτελέσματά τους
  • Οργανώστε τα ενδιαφέροντά σας και μείνετε ενημερωμένοι με την έρευνα ειδήσεων, τις κλινικές δοκιμές και τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας

Πληκτρολογήστε ένα σύμπτωμα ή μια ασθένεια και διαβάστε για βότανα που μπορεί να βοηθήσουν, πληκτρολογήστε ένα βότανο και δείτε ασθένειες και συμπτώματα κατά των οποίων χρησιμοποιείται.
* Όλες οι πληροφορίες βασίζονται σε δημοσιευμένη επιστημονική έρευνα

Google Play badgeApp Store badge