tetralogy of fallot/phosphatase

Ο σύνδεσμος αποθηκεύεται στο πρόχειρο

ΆρθραΚλινικές δοκιμέςΔιπλώματα ευρεσιτεχνίας

Επιλέξτε τύπο ταξινόμησης

6 Αποτελέσματα

Polymorphism C242T of the gene of the p22phox subunit for nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase, and erythrocytic antioxidant enzymes, in patients with tetralogy of Fallot.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

BACKGROUND Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase of the vascular cell membrane is an important source of reactive oxygen species. The aim of our study was to evaluate the possible influence of the p22phox C242T gene polymorphism on blood pressure and some markers of oxidative stress in

Long-term administration of prostaglandin E1: report of two cases with tetralogy of Fallot and esophageal atresia.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

The authors continuously administered prostaglandin E1 (PGE1) iv to 2 infants with tetralogy of Fallot (TOF) and esophageal atresia with tracheoesophageal fistula (TEF) for more than 30 days, and observed side effects which could be attributed to the long-term administration of PGE1. After division

Peritoneal dialysis in an adult patient with tetralogy of Fallot diagnosed with incomplete Alagille syndrome

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

Background: Alagille syndrome is an autosomal dominant disorder usually caused by pathogenic variants of the JAG1 gene. In the past, cholestasis was a condition sine qua non for diagnosis of the syndrome. However, recent advancements in

Ca²+-regulatory proteins in cardiomyocytes from the right ventricle in children with congenital heart disease.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

BACKGROUND Hypoxia and hypertrophy are the most frequent pathophysiological consequence of congenital heart disease (CHD) which can induce the alteration of Ca2+-regulatory proteins and inhibit cardiac contractility. Few studies have been performed to examine Ca2+-regulatory proteins in human

The expanding phenotypes of cohesinopathies: one ring to rule them all!

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

Preservation and development of life depend on the adequate segregation of sister chromatids during mitosis and meiosis. This process is ensured by the cohesin multi-subunit complex. Mutations in this complex have been associated with an increasing number of diseases, termed cohesinopathies. The

Dullard-mediated Smad1/5/8 inhibition controls mouse cardiac neural crest cells condensation and outflow tract septation.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

The establishment of separated pulmonary and systemic circulation in vertebrates, via the cardiac outflow tract (OFT) septation is a sensitive developmental process accounting for 10% of all congenital anomalies. Neural Crest Cells (NCC) colonising the heart condensate along the primitive

Γίνετε μέλος της σελίδας
μας στο facebook

Herbal & Natural Medicine

Η πληρέστερη βάση δεδομένων φαρμακευτικών βοτάνων που υποστηρίζεται από την επιστήμη

Λειτουργεί σε 55 γλώσσες
Βοτανικές θεραπείες που υποστηρίζονται από την επιστήμη
Αναγνώριση βοτάνων με εικόνα
Διαδραστικός χάρτης GPS - ετικέτα βότανα στην τοποθεσία (σύντομα)
Διαβάστε επιστημονικές δημοσιεύσεις που σχετίζονται με την αναζήτησή σας
Αναζήτηση φαρμακευτικών βοτάνων με τα αποτελέσματά τους
Οργανώστε τα ενδιαφέροντά σας και μείνετε ενημερωμένοι με την έρευνα ειδήσεων, τις κλινικές δοκιμές και τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας

Πληκτρολογήστε ένα σύμπτωμα ή μια ασθένεια και διαβάστε για βότανα που μπορεί να βοηθήσουν, πληκτρολογήστε ένα βότανο και δείτε ασθένειες και συμπτώματα κατά των οποίων χρησιμοποιείται.
* Όλες οι πληροφορίες βασίζονται σε δημοσιευμένη επιστημονική έρευνα