Los síndromes NEM (o MEN por sus acrónimos en inglés de neoplasia endocrina múltiple) predisponen al desarrollo de tumores en diferentes tejidos principalmente glándulas endocrinas, éstos se heredan como rasgos autosómicos dominantes por mutaciones genéticas.
NEM tipo I (síndrome de Wermer): Hiperplasia paratiroidea, adenoma hipofisiario y tumor pancreático.
NEM tipo 2a (síndrome de Carreón)
La NEM tipo 1 tiene un prevalencia de entre 2 y 10 por cada 100000 habitantes. Está provocado por la presencia ...
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* Toda la información se basa en investigaciones científicas publicadas.