El síndrome de Netherton es una enfermedad rara autosómica recesiva, caracterizada por ictiosis, atopía y defectos estructurales del pelo, causado por mutaciones del gen SPINK5.[1] Su nombre se debe al dermatólogo estadounidense Earl W. Netherton, quien lo descubrió en 1958.[2]
El síndrome de Netherton se caracteriza por una inflamación crónica de la piel, prurito (picor), deshidratación severa y retraso en el crecimiento. Los pacientes afectados con esta enfermedad suelen presentar alteraciones ...
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* Toda la información se basa en investigaciones científicas publicadas.