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birdshot chorioretinopathy/escotoma
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6 resultados
Electroretinogram and visual field changes in a case of birdshot chorioretinopathy.
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This case report explores the role of the visual field perimetry and electroretinogram (ERG) in cases of non-infectious uveitis in the assessment and monitoring of retinal function and response to treatment.
A 59-year-old Caucasian female presenting with bilateral posterior uveitis newly diagnosed
PARACENTRAL ACUTE MIDDLE MACULOPATHY IN BIRDSHOT CHORIORETINOPATHY: A NOVEL ASSOCIATION.
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OBJECTIVE
To present a novel case of paracentral acute middle maculopathy in association with birdshot chorioretinopathy.
METHODS
Case report.
RESULTS
A patient presented with decreased vision and findings of uveitis, vasculitis and a paracentral scotoma. Multimodal imaging was consistent with
Spatial agreement between Goldmann visual field defects and fundus autofluorescence in patients with birdshot chorioretinopathy.
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BACKGROUND
The purpose of this paper is to study the spatial agreement between visual field defects and ultra-wide field (UWF) fundus autofluorescence (FAF) in patients with birdshot chorioretinopathy (BSCR). The study is a retrospective, cross-sectional analysis of a university uveitis practice.
Birdshot retinochoroidopathy.
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Birdshot retinochoroidopathy (BSRC) is an uncommon, but well-characterized chronic, bilateral posterior uveitis, which is uniquely associated with the human leukocyte antigen-A29 phenotype. The disease presents predominantly in middle-aged Caucasian females who complain of blurred vision, floaters,
[Multiple evanescent white dot syndrome: a genetic predisposition?].
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BACKGROUND
Multiple evanescent white dot syndrome (MEWDS) is a benign acquired isolated chorioretinal disorder. Symptoms include photopsia, visual blur and scotomas. Ocular examination reveals multiple white dots at the level of the deep retina. A parainfectious disorder was suggested but the exact
[Phenocopies of hereditary retinal degenerations].
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BACKGROUND
Phenocopies of retinal degenerations mimic the clinical signs of inherited retinal dystrophies. The purpose of this study is to discuss the difficulties of differential diagnosis.
METHODS
Four patients were examined ophthalmologically and by standard electroretinography (ERG).
RESULTS
(a)
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