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cystinuria/carbohydrate

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ArtículosEnsayos clínicosPatentes
4 resultados

Automated screening of urine samples for carbohydrates, organic and amino acids after treatment with urease.

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Eighty-five clinical urine samples and nineteen urine samples previously found by other laboratories to suggest genetic metabolic defects were prepared for trimethylsilylation by treatment with urease, followed by azeotropic dehydration. The "Target Analyte Search" program provided with the VG Trio

Spectrophotometric determination of cysteine and cystine in urine.

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A spectrophotometric method for the determination of cysteine and cystine in urine is described. This method is a modification of that reported for the determination of cysteine and cystine in proteins. The determination in urine is specific and simple. The colour develops at room temperature and no

Mellituria screening in some metabolic diseases.

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Mellituria was studied in 83 subjects: 25 normal adults and children and 58 patients with several metabolic diseases. In comparison to the controls, no significant differences were found in 9 patients with cystinuria and in 2 patients with Apert's syndrome. The large excretion of glucose was the

[The current concepts on the absorption of monosaccharides, amino acids and peptides in the mammalian small intestine].

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The review is mainly devoted to the development of ideas about absorption, or transport, of basic nutrients in the small intestine in humans and higher animal. The absorption processes have been characterized on the example of such substances, vital for organism, as carbohydrates and proteins. The
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