gonadal dysgenesis/carbohydrate

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Carbohydrate intolerance in gonadal dysgenesis: evidence for insulin resistance and hyperglucagonemia.

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To determine the pathogenesis of carbohydrate intolerance associated with gonadal dysgenesis, plasma glucose, insulin, glucagon, and growth hormone responses to oral glucose and intravenous tolbutamide, arginine and insulin were evaluated in 21 nonobese patients, 7-19 years old. Glucose intolerance

Turner's syndrome and carbohydrate metabolism. II. Parotid salivary insulin concentration in normal subjects and in patients with gonadal dysgenesis.

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Ten children with XO gonadal dysgenesis and ten control siblings (CS) had sequential IV tolbutamide and IM glucagon tests to ascertain serum and salivary insulin concentrations, to confirm the presence of parotid salivary insulin and to determine if these concentrations were of diagnostic value in

Carbohydrate tolerance in gonadal dysgenesis.

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Among 42 patients with GD, one had clinical diabetes and 10 had chemical diabetes (26%) when tested by OGTT. The insulinogenic index was lower in patients with chemical diabetes than in patients with normal OGTT. Among 19 patients with isolated hypogonadotropic hypogonadism, similarly tested, three

[Carbohydrate metabolism in gonadal dysgenesis syndrome].

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[Study of carbohydrate metabolism in patients with gonadal dysgenesis and their parents].

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Carbohydrate metabolism and pituitary function in gonadal dysgenesis (Turner's syndrome).

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Diabetes mellitus in gonadal dysgenesis: studies of insulin and growth hormone secretion.

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On the basis of results obtained from an oral glucose tolerance test, (OGTT), twenty patients with gonadal dysgenesis were classified as normal (N = 8) and diabetic (N = 12). The two groups of patients were further tested by a rapid intravenous glucose injection, a tolbutamide test, an insulin

Transdermal estradiol plus oral medroxyprogesterone acetate replacement therapy in primary amenorrheic adolescents. Clinical, hormonal and metabolic aspects.

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Twelve primary amenorrheic adolescents were treated with transdermal estradiol 100 micrograms (Estraderm TTS-100 (R)) twice weekly for 3 weeks, plus MPA 10 mg per os daily (Provera) for the last 11 days, following an interval of 1 week. A basic examination and a re-examination at 6- and 12-month

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