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hypertelorism/dolor abdominal
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1 resultados
Diversity of clinical symptoms in A3243G mitochondrial DNA mutation (MELAS syndrome mutation).
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BACKGROUND
MELAS (mitochondrial myopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes) is one of the most common mitochondrial encephalomyopathies.
METHODS
We present four children with A3243G MELAS mtDNA mutation and give a summary of clinical MELAS symptoms reported in the literature. Serum lactate
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