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paronychia/protease

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ArtículosEnsayos clínicosPatentes
7 resultados

Paronychia of the great toes associated with protease inhibitors.

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Protease inhibitor-related paronychia, ingrown toenails, desquamative cheilitis and cutaneous xerosis.

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Paronychia with pyogenic granuloma in a child treated with indinavir: the retinoid-mediated side effect theory revisited.

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BACKGROUND The introduction of HIV-1 protease inhibitors into the treatment of patients infected with HIV-1 has had a major influence on clinical practice. However, the use of protease inhibitors is frequently associated with the development of resistance and several side effects and interactions

Paronychia in association with indinavir treatment.

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To assess a possible association between antiretroviral treatment and paronychia, we conducted a retrospective cohort study of 288 human immunodeficiency virus-positive protease inhibitor recipients. Indinavir treatment-adjusted for age, sex, CD4 count, diabetes status and other antiretroviral drug

Lipodystrophy associated with protease inhibitors.

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Lipodystrophies, characterized by reduction of subcutaneous fat over part or all of the body surface, are uncommon. Their causes are unknown. Recently, lipodystrophy has been reported in human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients taking protease inhibitors, which have been recommended

Indinavir-induced retinoid-like effects: incidence, clinical features and management.

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Since 1998, many cases of antiretroviral therapy-related paronychia of the toes or fingers and ingrown toenails have been reported. Most of them were related to indinavir. Other indinavir-induced mucocutaneous disorders resembling the adverse effects of systemic retinoid therapy have also been

Dermatologic adverse effects of antiretroviral therapy: recognition and management.

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Despite the decrease in opportunistic infections associated with HIV in the highly active antiretroviral treatment (HAART) era, a significant number of patients still present with skin pathology, some of which can be attributed directly or indirectly to antiretroviral therapy. The non-nucleoside
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