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A 16 year old patient with the typical clinical signs of Albright's hereditary dystrophia developed series of epileptic seizures with loss of consciousness, tonic muscle contractions and bite of the tongue. After termination of the seizures there was coma without focal neurological signs. CT scan
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A 16-year-old female presented with poor vision in both eyes. On clinical examination, she had bilateral cataracts and optic disc edema bilaterally on ultrasound examination. Extensive intracranial calcification was evident on computerized tomography. Physical examination revealed short stature,
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