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retrognathia/alanina
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Oculodentodigital dysplasia with mandibular retrognathism and absence of syndactyly: a case report with a novel mutation in the connexin 43 gene.
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Oculodentodigital dysplasia (ODDD) is a rare, autosomal dominant pleiotropic disorder, caused by mutations in the Connexin 43 (Cx43 or GJA1) gene. Described here is the case of a 10-year-old girl with enamel hypoplasia, typical facies and mental delay, initially thought to be related to an unknown
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