rosamultin/inflamación

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Rosamultin Attenuates Acute Hypobaric Hypoxia-Induced Bone Injuries by Regulation of Sclerostin and Its Downstream Signals

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Background: Rosamultin, one of the compounds extracted from Potentilla anserina L., exhibited significant pharmacological activity against oxidative stress and hypoxic injury in our previous study. However, the effect of rosamultin on bone damage induced by acute hypobaric

Kaji-Ichigoside F1 and Rosamultin Protect Vascular Endothelial Cells against Hypoxia-Induced Apoptosis via the PI3K/AKT or ERK1/2 Signaling Pathway.

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As a pair of differential isomers, Kaji-ichigoside F1 and Rosamultin are both pentacyclic triterpenoids isolated from the subterranean root of Potentilla anserina L., a plant used in folk medicine in western China as antihypoxia and anti-inflammatory treatments. We demonstrated that

19Alpha-hydroxyursane-type triterpenoids: antinociceptive anti-inflammatory principles of the roots of Rosa rugosa.

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To search for antiinflammtory 19alpha-hydroxyursane-type triterpenoids, the MeOH extract of the roots of Rosa rugosa (Rosaceae) was fractionated. The active fraction of the EtOAc extract was hydrolyzed in alkaline solution to give a hydrolyzed fraction. Both extracts showed

Tormentic acid, a triterpenoid saponin, isolated from Rosa rugosa, inhibited LPS-induced iNOS, COX-2, and TNF-α expression through inactivation of the nuclear factor-κb pathway in RAW 264.7 macrophages.

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We previously reported that extract of Rosa rugosa root and its active triterpenoids constituents exhibit anti-nociceptive and anti-inflammatory effects in animal models. However, little is known about the effects and the molecular mechanism of the 19α-hydroxyursane-type triterpenoids. Among the

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