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Numerous muscular dystrophies, such as dystrophinopathies, sarcoglycanopathies, and emerino- and laminopathies, are marked by the absence or reduction of mutant transsarcolemmal or nuclear proteins. In addition to these recently identified minus-proteinopathies, there are a growing number of
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In muscular dystrophies the muscle membrane fragility results in a tissue-specific increase of danger-associated molecules (DAMPs) and infiltration of inflammatory cells. The DAMP extracellular adenosine triphosphate (eATP) released by dying myofibers steadily activates muscle and immune purinergic
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